[江苏]神隆医药（常熟）有限公司

职位：2021校园招聘
发布时间：2020-10-28
工作地点：其它
信息来源：安徽省大中专毕业生就业指导中心
职位类型：全职
职位描述
神隆医药（常熟）有限公司招聘简章
招聘单位：神隆医药（常熟）有限公司
发布日期：2020-10-28

神隆医药（常熟）有限公司

招聘简章

一、 公司介绍

神隆医药(常熟)有限公司为国际级原料药厂台湾神隆于中国设立之营运基地，主要着重于高活性注射剂原料药的开发与制造，厂内并设有研发中心，全厂2015年通过美国食品药物管理局(FDA)及2018年通过日本厚生劳动省授权独立行政法人医药品医疗机器总合机构(PMDA)查厂审核，为神隆拓展全球服务提供了强力的支持。

神隆医药(常熟)有限公司除因应市场对高质量原料药服务之需求，也将使神隆在原料药供应上从上游的关键中间体到原料药成品产制，达到垂直整合之效益，不仅提供具成本效益的产品，另外还使产品的开发选择更为多元，产品组合未来可扩及量大产品，透过原先布建有成的全球营销管道，势可加速业务成长，为神隆全球市场的布局再启新页。

结合台湾神隆在原料药业多年的研发成果及丰富的欧美国际市场开发经验，神隆医药(常熟)有限公司，可支持临床试验、处理来自国外卫生主管机关如美国FDA之GMP查核或注册文件答询，就近提供国际药厂所需之专业配套之外包服务及技术支持。

神隆医药(常熟)有限公司拥有符合国际CGMP标准之厂房、生产设备及质量管理系统，以符合国际医药法规协和会(ICH)指导原则、美国食品药物管理局(FDA)所发布的联邦法规汇编(21CFR)中第210及211节之规定以及中国国家食品药品监督管理局(NMPA)所发布的2010版药品生产质量管理规范，结合团队专业的管理及丰富的国际经验，可提供国内外市场高质量的原料药及中间体产品，以及全方位的研发与制造外包服务。

二、 神隆医药（常熟）有限公司地理位置

神隆医药（常熟）有限公司设立于江苏省苏州市的常熟经济开发区内，占地100亩。公司位于常熟市长江下游南岸沿江开发带，东倚上海，南连苏州，西邻无锡，北临长江与南通隔江相望。开发区位于常熟北部的长江沿岸。园区地理位置优越，濒临长江黄金水道，距城区18公里，常熟港10公里，张家港市50公里，上海100公里。

三、薪酬及福利政策:

1. 公司采用有竞争力及激励作用的薪酬策略，亦会与各位员工一起分享所获成果。

2. 年度工作奖金：基于公司效益和个人表现发放。

3. 年终奖金（13薪）：1个月固定薪

4. 公司按规定为每位员工办理养老保险（含工伤、生育保险）、失业保险、医疗保险、住房公积金。并为每位员工投保商业雇主责任险。

5. 公司将由员工成立福委会专门规划实施员工福利事宜，主要包括：年度旅游、年节礼品、年度尾牙抽奖、年度体检等。

6. 完善的培训制度（包括GMP、EHS培训、外派培训、专业培训、总公司培训、语言培训等）。

7. 公司在常熟市区、昆山、苏州三地均设立班车基本解决员工上下班的交通问题。

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我们诚邀年轻的你们一起加入我们的团队，共创美好未来：

四、招聘职位

1. 高级有机合成研究员（年薪23万起）

学历要求：博士

专业方向：有机合成、化学、药物化学等相关专业

职位描述：

（1）具备独立设计合成路线，独立解决问题的能力。

（2）管理研发项目并安排任务给项目组其他成员。

（3）具备扎实的有机化学理论知识; 熟悉有机合成单元实验操作；具备专业文献检索能力。

2. 有机合成研究员（年薪7.5~10.5万）

学历要求：本科及以上

专业方向：化学、药物化学等相关专业

职位描述：

（1）依据设计的路线完成日常的实验并依规定完成实验记录。

（2）了解有机合成单元实验操作，能查询专业文献，具备一定的有机化学理论知识。

（3）依内部操作流程进行例行的实验设备维护。

3. 分析研究员（年薪7.5~10.5万）

学历要求：本科及以上

专业方向：化学、分析化学、药物分析、药学等相关专业

职位描述：

（1）开发原物料，制程中控制(IPC)及API的分析方法。

（2） 协同PRD制定原物料，中间体及API的质量标准。为合成部门的制程发展提供必要的分析支持。

（3） 方法确效。能独立编写方法验证计划书，执行实验并发行验证报告

（4） 项目标准品检验。

（5） 常规实验仪器的维护保养及周期性校正。

4. QC分析师（年薪7.5~10.5万）

学历要求：本科及以上

专业方向：化学、分析化学、药物分析等相关专业

职位描述：

（1）熟悉分析实验室的常用仪器操作，如HPLC GC KF 等，并且负责它们的日常维护保养。

（2） 协助实验室管理工作，如标准操作程序书，工作说明书，分析方法，仪器操作手册等的维修制定及维护。

（3） 依工作分配，负责样品的检测，记录，及报告。

5. QA专员（年薪7~10万）

学历要求：本科及以上

专业方向：药学或化学相关专业

职位描述：

（1）GMP相关文件审阅及核准。

（2） 生产现场、仓库、QC等日常巡检及自检。

（3） 偏差调查追踪，CAPA管理。

（4） 负责供应商审计，客户及法规部门审计接待及追踪。

（5） 相关变更管理。

（6） 产品出货检查。

6. 药品注册专员（年薪7.5~10.5万）

学历要求：本科及以上

专业方向：药学或化学相关专业

职位描述：

（1）国内注册项目的申报资料撰写

（2） 注册资料收集过程中不满足注册要求的资料同研发团队进行沟通，提供解决策略。

（3） 及时关注国内注册法规的变化，并对新颁布和有变更的法规进行及时的评估和交流

（4） 对指定的项目，发展国内注册项目的注册策略，并同客户进行沟通和交流

7. 工艺工程师（年薪7.5~10.5万）

学历要求：本科及以上

专业方向：有机化学、化工工艺、化学工程、制药工程等相关专业

职位描述：

（1）新产品工艺过程及放大提供支持。

（2） 新设备及新工艺进行技术评估。

（3） 客户项目的技术转让。

（4） 外包给第三方的项目提供技术支持；

（5） 为生产提供支持，解决问题，改进工艺，降低成本，评估新设备和新原材料供应商的资格。

（6） DMF提供技术支持。

五、招聘形式及流程

参加宣讲会

会后即安排面试通知

面谈

确定基本意向若您对本公司的职位有意也可提前将简历寄送到如下邮箱：Lucy.xu@

联络电话：0512-51921000分机283013962688663

联系人：徐永园