[上海]上海睿昂基因科技股份有限公司

职位：临床监察员CRA
发布时间：2019-11-18
工作地点：上海
信息来源：上海应用技术大学
职位类型：全职
职位描述
公司资料

公司名称： 上海睿昂基因科技股份有限公司 机 构 码： 590029056

单位地址： 上海市奉贤区望园南路1698号12楼 公司邮编： 201499

所属行业： 27-医药制造业 公司性质： 三资企业

联 系 人： 张丽君 传 真： 021-37199020

单位网址： ww***com[点击查看] 注册资金： 人民币4167.7060万

公司简介： 上海睿昂基因科技股份有限公司，中国肿瘤分子诊断的先行者，是致力于临床分子诊断领域产品的研发、生产、销售及第三方临床检验服务的高科技集团公司。旗下拥有上海源奇生物医药科技有限公司、苏州云泰生物医药科技有限公司、武汉百泰基因工程有限公司三家企业，产品线涵盖白血病、淋巴瘤、实体肿瘤、心血管用药、传染病、法医等方面，涵盖从疾病初诊、预后判断、治疗方案选择、治疗效果监测、疗程变更以及其他特殊治疗方案的评判等整个诊断治疗过程。集团提供给年轻人一个高凝聚力、快速成长的平台：◎一流的血液系统和肿瘤分子诊断技术平台；◎与国际制药巨头、多家大学和科研院所战略合作关系；◎超过1000平方米的生产厂房，28个获得CFDA批准的产品；◎覆盖全国29个省市自治区的销售网络；◎丰富行业经验和资源的产品研发和市场营销的团队。在人类与癌症这场没有硝烟的战场上，每一个睿昂人都将继续 “睿翼精准，昂扬未来”！

职位资料

职位名称： 临床监察员CRA 职位类别： 全职

招聘人数： 1 性别要求： 不限

要求专业： 制药工程（药物制剂方向）,生物工程（生物制药）,生物工程（发酵工程）,生物工程,生物化工 要求学历： 本科

工作地区： 上海市 薪酬范围： 6000~7000

外语要求： 不限 计算机要求： 不限

其他要求：

职位描述： 岗位职责：1. 负责制定临床试验方案、确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/ 内部操作流程和中国法规进行；2. 负责临床试验的监查工作，对所负责的研究项目进行全面的监查沟通管理，按时完成临床试验的启动、执行及结束工作；3. 制定监查计划，制作监查报告，确保临床研究按进度完成；4. 确认所有数据的记录与报告正确完整，所有病例报告表填写正确，并与原始资料一致；5. 确认所有不良事件均记录在案，严重不良事件在规定时间内作出报告并记录在案；6. 核实试验用药品按照有关法规进行供应、储藏、分发、收回，并做相应的记录；7. 协助研究者进行必要的通知及申请事宜，向申办者报告试验数据和结果；8. 记录研究者未能做到的随访、未进行的试验、未做的检查，以及是否对错误、遗漏作出纠正。任职要求：1. 临床医学、药学、生物学本科以上学历，具有医院临床工作经验或具有临床试验监查经验一年以上，能够独立进行中心管理，有肿瘤临床研究经验者优先；2. 细心，具有良好的沟通能力、责任心及团队合作精神；3. 熟练掌握Office等办公软件；4. 适应经常性出差。

截止日期： 2021年02月28日 发布日期： 2019年11月15日

职位人气： 2 已申请人数： 0