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[上海]上海天士力药业有限公司2017招聘
发布时间:2017-08-03
工作地点:上海
信息来源:上海交通大学
职位类型:全职
职位描述
招聘基本信息
单位名称 上海天士力药业有限公司
主题 应届生招募(天士力医药集团) 招聘截止日期 2018-08-31
应聘网址 简历投递邮箱 huangsha85@
招聘说明:
天士力医药集团股份有限公司创建于1994年,公司成立以来,始终秉承“创造健康,人人共享”的企业愿景,推动中医药与现代医学融合发展,以提高人类生活和生命质量为使命,致力于打造中药现代化、国际化第一品牌,以成为全球现代中药创新的领导者、现代中药科学标准的制定者为目标,实现现代中药为核心,协同生物药和化学药为两翼的国际化产业格局。 公司业务涵盖医药领域的科研、种植、提取、制剂、营销全产业链,为国家认定的高新技术企业。经多次增资扩股,目前注册资本金人民币10.32亿。截止2016年底,企业资产总额达171亿元,公司市值达448亿元,实现营业收入132亿元,公司旗下员工1万余人。 一、国际化为导向,产品群为核心,全面布局全球市场(一)国际化的发展战略 2017年是国家实施“十三五”规划的重要一年,是全面建成小康社会的关键之年。 同年政府工作报告中明确提出“支持中医药、民族医药事业发展”,着重强调“以科技创新、国际化引领实体经济转型升级;加快生物制药研发和转化;推动中国经济发展进入质量时代;鼓励非公有制企业参与国有企业改革;支持社会力量提供养老、医疗等服务,发展医养结合;扎实推进‘一带一路’建设”等一系列推进“健康中国”发展战略相关的重点部署。新时局下无疑将造就更多的机会,涌现更多的结构性机遇。 美国食品药品监督管理局(FDA)是国际公认的食品与药品审批及监管权威,得到FDA的认可就等于获得了进入世界医药主流市场的“通行证”。1998年复方丹参滴丸在美国通过FDA的IND(临床前申请)批准。截止2017年3月,复方丹参滴丸成为世界首例完成全球多中心随机双盲大样本FDA Ⅲ期临床试验的复方现代中药。经过一系列数据管理和统计分析工作,形成的《临床试验顶层分析总结报告》显示,复方丹参滴丸在治疗慢性稳定性心绞痛领域具有显著的量效关系,增加 TED 的作用明显优于安慰剂对照组和三七冰片拆方组。试验满足了FDA对复方中药研发需进行拆方研究的药政管理要求,同时临床试验样品中的有效物质控制范围可作为上市产品质量标准依据。对推进中药现代化、国际化国家战略具有重大里程碑意义。 (二)全球化的市场网络 针对中药现代化、国际化的长远发展目标,天士力确立了“基础市场在国内,目标市场在国际”的营销战略。 在国内市场,以“板块”理论为指导,进一步探索、深化市场细分,按照不同地区、不同人群拓展新的板块,实施个性化、差异化营销。遵循“立足城市、辐射乡村、区域管理、重点突破”的营销策略,聚焦大终端,以客户为中心,持续完善客户服务管理体系,执行体验营销、精准营销、陈列营销,有效推进目标终端全覆盖,形成了“横向到边、纵向到底”的营销网络。下设29个大区,782个办事处,形成了覆盖全国市场的营销网络。公司销售组织设商务、处方药、OTC非处方药、社区四个职能系统,分四大职能系统专业化运作。其中,商务系统对签约、供货、回款等销售事项进行统一商务管理;处方药、OTC非处方药、社区系统各自负责三大板块目标市场的业务拓展。 在做大做强国内市场的基础上,目前已经构筑了在亚洲、欧洲、美洲、非洲和俄罗斯的国际市场网络,复方丹参滴丸等现代中药产品以药品身份进入韩国、越南、阿联酋、俄罗斯等多个国家和地区医药市场,在马来西亚、南非、荷兰、法国、阿联酋等国家地区相继建立公司,形成了多层次的营销体系。 (三)集群化的产品系列 天士力以现代中药奠基立业,立足以生命安全为基本需求的医药产业板块,经过二十多年的发展,从“做专做精”到“做大做强”,建立了由单一产业向多元产业发展的良性循环。 天士力积极拓展产品产业集群。以做强做大现代中药产业链、做特做优化学制药平台、做新做高生物制药平台为目标,目前已形成涵盖心血管药物、脑血管药物、消化肝胆药物、感冒系列药物、糖尿病药物、抗肿瘤药、降血脂降压药物等集群化的产品系列。截止2016年底,公司共有12个过亿大品种,主要包括:复方丹参滴丸、养血清脑制剂、益气复脉注射剂等。其中明星产品复方丹参滴丸销售额近40亿规模,成为名副其实的现代中药第一品牌。 二、创新为驱动,科技为引领,打造一体化现代中药产业链(一)智能制造,制药产业平台向工业4.0迈进 天士力积极推动中药现代化和国际化,立足于现代科技创新,以组分中药为主导,形成了组分中药产业化开发的技术平台和先进制造平台。经过标准化管理创新和系统化建设,天士力形成了一条将药物研发、药材种植、中药提取、制剂生产和市场营销各环节集于一体的现代中药产业链。在陕西商洛建立国内第一个符合GAP的药源种植基地,打造了“现代中药先进技术制造平台”,建设了数字化控制、全球规模最大的滴丸制剂生产线,开发培育了一批疗效确切、市场信誉度高的现代中药产品群。 通过提取与制剂(含无菌制剂)生产平台,建立的中药生产数控模型,使天士力的制药产业体系由自动化、数字化向智能化工业,即向工业4.0迈进。目前公司已通过国家工信部组织的“两化融合”(工业化和信息化融合)管理体系评定,成为全国首批获得“两化融合”国家标准认定的企业之一。2016年获得国家智能制造试点企业称号。 (二)创新驱动,高新技术改造传统中药业 天士力围绕全面国际化目标,积极以高新技术改造传统中药业。率先提出并制定出中药有效成份分离GEP新标准,运用多元化学指纹图谱计算分析技术,考察制药工艺参数波动对中药产品质量稳定性的影响,提高产品的质量控制水平,为实现药材—中间体—中成药制剂全程质量控制奠定了技术基础。以复方丹参滴丸为载体,突破传统滴丸理论,开发磁悬浮高频振动技术、深冷技术,形成具有自主知识产权的超高速微滴丸滴制设备,应用全过程分析技术(PAT)及中药指纹图谱等先进质控技术,自主开发浸膏固体分散技术、高载药滴丸技术等创新制剂技术,实现中药制造国际化技术提升。 经过20年的发展与积淀,公司开展的多项新技术和研究获得国家和省市级奖励。如:开郁清热法项目、芪参益气滴丸和代谢终合症的中医认识及整体治疗项目等分别获得国家科技进步二等奖等国家级奖励;蒂清胶囊、水林佳获得天津市技术创新优秀项目一等奖,中药滴丸制剂过程建模优化及应用研究、右佐匹克隆及片、“名优中成药二次开发关键技术及应用”等项目获得天津市科技进步一等奖。 天士力长期坚持自主创新,重视科技进步,取得了累累硕果。2015年公司荣获国家工信部颁发的“国家技术创新示范企业”称号;同年公司建设的“创新中药关键技术国家重点实验室”也顺利通过企业国家重点实验室认证;该实验室旨在通过企业自主创新和产学研合作,实现创新中药关键技术——中药质量可控性技术的突破。 (三)以QbD为核心,推进质管体系标准化、集约化发展 天士力高度重视质量标准的掌握和创新工作,首先提出了中药材种植(GAP)标准,积极推进中药材生产规范化、产业化和集约化进程,建立中药材生产质量管理标准体系,致力于打造符合系列标准的一体化现代中药产业链,从药材种植、中间提取、制剂生产到市场经营,在各个环节保证产品的质量,推广中药材的规范化种植,使公司质量管理实现与国际和国家标准的接轨。 以全面质量管理为基础,天士力坚持“一个核心、两个延伸”:以质量源于设计(Quality by Design即“QbD”)为核心,将质量保障体系延伸至全产业链,将质量管理策划延伸至全生命周期。公司及旗下子公司通过并持续保持药品GMP认证、ISO9001质量管理体系认证、ISO14001环境管理体系认证、OHSAS18001职业健康管理体系认证、GB/T23331能源管理体系认证与ISO10012国家计量管理体系A级认证资格。各项认证资质的保持和持续改进活动,奠定了天士力产品质量坚实的基础,也因此多次获评中国质量协会颁发的21315国家级征信企业、企业质量信用AAA等级荣誉。2014年公司顺利通过欧盟GMP认证,为中药敲开欧洲市场大门。2015年公司成功获评国家工信部评选的全国工业企业质量标杆荣誉。同时,公司凭借卓越的绩效管理和企业综合质量与竞争实力荣获首届“天津市政府质量奖”。 三、品牌为基石,人才为保障,聚合企业卓越竞争力(一)人才引进与培养 天士力秉承“三个人”的文化,注重机制引才、环境育才。坚持以公司战略为导向、以人才需求为牵引、以人才发展路径为依据,采取“走出去,请进来”的方式,依靠“开放式系统性创新模式”,努力夯实公司人才储备厚度,持续提升人才招募能力,聚集一流人才。 同时公司“搭框架、抓落实”,精准化、规范化实施人才培养机制。“三鹰人才”计划、继任者计划、三元培养机制、沙漠掘金、TTT等多项目并举,多层次全方位提升管理者的综合素质与能力,并配合企业并购发展,完成对下属子公司的高管输出等,逐步推动天士力人力布局的优化。同时公司还筹划新兴项目如:引进国内外智力和选派技术骨干赴外培训,与天津大学、南开大学、沈阳药科大学等多所高等院校、科研院所合作并联合培养研究生,设立博士后科研工作站,建设“没有围墙的研究院”等方式拓展人才创新视野,搭建了核心机构与外围机构、自主研究与合作研究、基础研究与应用研究相结合的科技创新体系,多方位提升其科技创新能力,促进产学研合作和项目成果转化。 (二)知识产权保护与自主品牌 天士力坚持实施知识产权保护战略,构筑了由“核心专利、外围专利、防御专利、竞争专利”构成的复合型、网状专利保护体系,获评“中国专利工作先进单位”。公司并将知识产权管理贯彻到研发的全过程,从立项论证、项目实施、到成果申报,全程都有知识产权管理的保障;不能形成自主知识产权的不予立项,将有限的科研资源集中到能产生专利成果的项目上,以专利主导科研,避免低水平同业竞争、耗费资源的现象。 截至2016年底,公司及主要子公司拥有专利总数1448件,其中发明专利1299件。公司主要产品复方丹参滴丸拥有专利438件,养血清脑颗粒拥有专利99件。公司及主要子公司专利申请及授权分别为39件及47件,其中发明专利新申请及授权分别为35件和41件。专利中养血清脑颗粒(专利号93100050.5)被授予“天津市最有价值发明专利”称号;还曾获评“国家级知识产权示范单位”荣誉称号。 (三)品牌与荣誉 随着企业的高速发展,天士力在中国医药行业中创造了突出的业绩。核心产品——复方丹参滴丸连续多年保持中国心血管市场占有率同行业第一名;复方丹参滴丸及其系列研究先后被国家科技部列入“中药现代科技产业行动计划”重中之重项目、“九五”国家重大科技成果推广项目、国家973基础研究项目和国家高新技术产业示范工程项目。企业先后承担国家863计划、973计划、“十一五”、“十二五”重大新药创制专项等重大科研课题近百项。天士力现代中药产业园被列入中国高新技术产业化示范工程项目,获得国家高新技术产业化十年成就奖。 2005年天士力品牌被国家工商总局认定为“中国驰名商标”;2008年天士力被中国科学技术部、国务院国资委、中华全国总工会认定为“首批创新型企业”;此后天士力先后多次获评“天津市优秀企业”、“国家精神文明建设工作先进单位”、“全国品牌培育示范企业”、“中国最有品牌价值500强”、“中国上市公司资本品牌百强”等荣誉。 面向未来,天士力将秉承“追求天人合一,提高生命质量”的企业理念,以“以人为本、诚信通达”的天士力精神为指引,坚持打造中药现代化、国际化第一品牌,全力推进大健康产业持续快速发展,为实现“百年企业、百年品牌、百年育人”的企业目标而努力奋斗。 在这里你可以获得: 1.系统、专业及定向的内外部培训 2.与行业资深专家零距离的交流和沟通 3.多通道晋升途径(管理、专业、技术) 4.具有行业竞争力的薪酬及福利待遇 5.良好的工作环境及氛围 6.应届生优先考虑员工宿舍 发布的职位为上海天士力的招聘岗位,如果有同学想参考其他子公司的职位请见招聘附件。 我们开放长短期实习岗位,岗位会有系统的培训,表现优秀的同学考虑毕业留用。 有兴趣的同学请将简历(请备注意向职位)发送至人力资源部: 人力资源部 黄小姐 Email :huangsha85@
附件
备注
职位(1): 验证工程师
需求人数 1-5人(3) 工作类型 全职 工作所在省份 上海市 工作所在市 市辖区
职位类别1 13-工程技术人员 职位类别2 年薪(万元) 面议
职位描述 1、负责制定确认与验证文件模板; 2、依据确认与验证方案监督确认与验证的实施过程,审核相应的报告; 3、负责确认与验证方案、报告的归档和管理; 4、参与确认与验证过程中的偏差处理; 5、参与公司质量体系自检及外部审核; 6、领导安排的其他工作。 岗位要求: 1、能熟练阅读英文资料,熟练操作office软件; 2、熟悉GMP相关验证法规或指南。
职位要求:
生源地要求 不限 性别要求 不限 外语语种要求
学历专业要求 学历 专业
不限
其他要求 制药、工程、生物相关专业。
职位(2): 下游研发专员
需求人数 1-5人(3) 工作类型 全职 工作所在省份 上海市 工作所在市 市辖区
职位类别1 13-工程技术人员 职位类别2 年薪(万元) 面议
职位描述 1、负责蛋白纯化工艺的优化研究和验证工作,包括立项调研、方案、计划、组织实施及总结; 2、负责蛋白纯化工艺相关的技术移交工作,包括立项、方案、计划、组织实施、总结; 3、负责蛋白工艺相关的基础研究工作,了解生产工艺的状态,及时制定解决工艺问题的方案; 4、学习先进的蛋白理论知识和工艺,并对相关人员展开培训; 5、按时保质完成上级交办的其他工作任务。 任职资格: 1、具有细胞培养工作经历,有生物制药工艺开发或蛋白纯化经验优先; 2、熟悉办公软件、具备基本英文阅读能力。
职位要求:
生源地要求 不限 性别要求 不限 外语语种要求
学历专业要求 学历 专业
不限
其他要求 生物技术、生物科学、药学及相关专业本科以上学历。
职位(3): 制剂物料检验员
需求人数 1-5人(3) 工作类型 全职 工作所在省份 上海市 工作所在市 市辖区
职位类别1 13-工程技术人员 职位类别2 年薪(万元) 面议
职位描述 1. 负责按照检验标准操作规程实施制剂成品/稳定性考察样品的理化相关项目检验(除微生物项目); 2. 负责按照检验标准操作规程实施验证方案中与制剂相关理化项目的检验(除微生物项目); 3. 负责按照检验标准操作规程实施非正常检品的制剂相关理化项目的检验(除微生物项目); 4. 负责按照文件规定的检验时限内完成以上各种检验工作; 5. 负责按照文件规定及时完成检验记录的填写; 6. 负责根据上级领导的安排参与相关化验室不合格结果的调差与开展相关实验。 任职资格: 1、吃苦耐劳,有责任心,具备团队合作精神; 2、有药厂实习经验且具有HPLC实验技能优先考虑。
职位要求:
生源地要求 不限 性别要求 不限 外语语种要求
学历专业要求 学历 专业
不限
其他要求 生物化学、生物学、分析化学等相关专业。
职位(4): 上游研发专员
需求人数 1-5人(3) 工作类型 全职 工作所在省份 上海市 工作所在市 市辖区
职位类别1 13-工程技术人员 职位类别2 年薪(万元) 面议
职位描述 1、负责细胞培养工艺的优化研究和验证工作,包括立项调研、方案、计划、组织实施及总结; 2、负责细胞培养工艺相关的技术移交工作,包括立项、方案、计划、组织实施、总结; 3、负责细胞培养工艺相关的基础研究工作,了解生产工艺状态,及时制定解决工艺问题的方案; 4、学习先进的细胞培养理论知识和工艺,并对相关人员展开培训; 5、按时保质完成上级交办的其他工作任务 任职资格: 1、具有细胞培养、生物制药工艺开发经验优先; 2、熟悉办公软件、具备基本英文阅读能力。
职位要求:
生源地要求 不限 性别要求 不限 外语语种要求
学历专业要求 学历 专业
不限
其他要求 生物技术、生物科学及相关专业本科以上学历。
职位(5): 制剂技术员
需求人数 1-5人(3) 工作类型 全职 工作所在省份 上海市 工作所在市 市辖区
职位类别1 13-工程技术人员 职位类别2 年薪(万元) 面议
职位描述 1、制剂容器具的清洗灭菌、开产前的准备及市场后的清场工作; 2、成品制剂的配制、灌装、冻干、轧盖、包装操作工作; 3、制剂设备及工艺等各类验证的辅助工作; 4、制剂批记录的整理及制剂生产数据的分析; 任职资格: 1、有较强的无菌操作能力和意识; 2、吃苦耐劳,有责任心,具备团队合作精神; 3、有药厂实习经验优先考虑。 4、本科及以上学历。
职位要求:
生源地要求 不限 性别要求 不限 外语语种要求
学历专业要求 学历 专业
不限
其他要求 生物技术、生物科学、药(剂)学、生物制剂等相关专业优先。
职位(6): 质量研究工程师
需求人数 1-5人(3) 工作类型 全职 工作所在省份 上海市 工作所在市 市辖区
职位类别1 13-工程技术人员 职位类别2 年薪(万元) 面议
职位描述 1、负责生物制品质量属性的深入研究,为产品质量提升提供依据; 2、负责技术开发过程中研究样本的检定; 3、负责新方法学的开发、确认和验证工作; 4、负责新方法的技术转移工作; 5、掌握最新的行业发展动态,学习先进的质量研究理论知识和技能,并对相关人员展开培训; 任职资格: 1、吃苦耐劳,有责任心,具备团队合作精神; 2、有药厂实习经验优先考虑。
职位要求:
生源地要求 不限 性别要求 不限 外语语种要求
学历专业要求 学历 专业
不限
其他要求 生物技术、生物科学、药学相关专业。
职位(7): 微生物检验员
需求人数 1-5人(3) 工作类型 全职 工作所在省份 上海市 工作所在市 市辖区
职位类别1 13-工程技术人员 职位类别2 年薪(万元) 面议
职位描述 1、负责制定确认与验证文件模板; 2、依据确认与验证方案监督确认与验证的实施过程,审核相应的报告; 3、负责确认与验证方案、报告的归档和管理; 4、参与确认与验证过程中的偏差处理; 5、参与公司质量体系自检及外部审核; 6、领导安排的其他工作。 任职资格: 1、吃苦耐劳,有责任心,具备团队合作精神; 2、有药厂实习经验优先考虑。
职位要求:
生源地要求 不限 性别要求 不限 外语语种要求
学历专业要求 学历 专业
不限
其他要求 微生物学、生物学等相关专业。
职位(8): 中控检验技术员
需求人数 1-5人(3) 工作类型 全职 工作所在省份 上海市 工作所在市 市辖区
职位类别1 13-工程技术人员 职位类别2 年薪(万元) 面议
职位描述 1. 负责按照检验标准操作规程实施中控下游样品的相关项目检验(除微生物项目); 2. 负责按照检验标准操作规程实施验证方案中与中控下游相关项目的检验(除微生物项目); 3. 负责按照检验标准操作规程实施非正常检品的中控下游项目的检验(除微生物项目); 4. 负责按照文件规定的检验时限内完成以上各种检验工作; 5. 负责按照文件规定及时完成检验记录的填写; 6. 负责根据上级领导的安排参与相关化验室不合格结果的调差与开展相关实验。 任职资格: 1、吃苦耐劳,有责任心,具备团队合作精神; 2、有药厂实习经验优先考虑。
职位要求:
生源地要求 不限 性别要求 不限 外语语种要求
学历专业要求 学历 专业
不限
其他要求 生物化学、生物学、分析化学等相关专业。
职位(9): 细胞培养技术员
需求人数 1-5人(3) 工作类型 全职 工作所在省份 上海市 工作所在市 市辖区
职位类别1 13-工程技术人员 职位类别2 年薪(万元) 面议
职位描述 1、负责发酵设备操作完成生产、实验、验证等工作任务; 2、负责发酵生产过程中的辅助操作,包括生产前准备工作及生产后的清场工作等; 3、按照主管安排完成部门内部的基础管理工作,如耗材管理、物料管理等; 5、协助主管、工艺员完成工段的临时性工作。 任职资格: 1、吃苦耐劳,有责任心,具备团队合作精神; 2、有药厂实习经验优先考虑。
职位要求:
生源地要求 不限 性别要求 不限 外语语种要求
学历专业要求 学历 专业
不限
其他要求 细胞培养、发酵工程、生物技术、生物工程、生物科学相关专业优先。
职位(10): 质量工程师
需求人数 1-5人(3) 工作类型 全职 工作所在省份 上海市 工作所在市 市辖区
职位类别1 13-工程技术人员 职位类别2 年薪(万元) 面议
职位描述 1、负责相关区域质量监控样品取样; 2、负责相关区域现场监控检查确保符合文件规定; 3、负责相关区域生产记录审核; 4、负责日常监控过程中所产生的偏差进行调查和跟踪确认; 5、负责相关区域过程数据的趋势分析和总结; 6、领导安排的其他工作; 任职资格: 1、制药工程、生物相关学科背景; 2、熟悉GMP法规; 3、有药厂实习经验优先考虑。
职位要求:
生源地要求 不限 性别要求 不限 外语语种要求
学历专业要求 学历 专业
不限
其他要求 生物技术、生物科学等相关专业优先。
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