[天津]赛诺医疗科学技术有限公司2012招聘

发布时间：2011-11-14
工作地点：天津
信息来源：南开大学
职位类型：全职
职位描述
赛诺医疗科学技术有限公司

公司所在地： 天津市

公司网址： 公司简介：
招 聘 简 章

赛诺医疗科学技术有限公司是由Sinomed Holding Lt.公司在天津开发区投资建立的外商独资企业，注册资金800万美元，拟投资3000万美元，专门从事介入医学III类医疗器械的设计、研发、生产和营销，被列入“天津市20项自主创新产业化重大项目”之一。

公司拥有2200平方米，其中万级净化间1000平方米，现已建成介入医学PTCA球囊扩张导管生产线、PTA球囊扩张导管生产线、非血管管腔支架及输送器生产线，还将建成冠脉支架系统生产线和生物降解载药层冠脉支架系统生产线。公司拥有国家药监局颁发的Ⅱ、III类医疗器械生产及经营许可证，有多种产品获得产品注册证，其中PTCA球囊导管于2008年3月获得欧盟的CE Mark认证。此外，公司率先推出新一代药物洗脱支架BuMATM，并于2010年12月19日已获得国家药品食品监督管理局批准上市，BuMATM兼具药物支架的有效性及裸支架的安全性。

北京公司位于中关村科技园区，主要从事医用介入治疗器械产品的经营，是赛诺医疗国内唯一指定经销商，为北京市科委认定的高新技术企业。公司是由留美归国的博士孙箭华创办，孙箭华博士在美国长期从事生物技术及生物材料的研究，获得博士学位并从事博士后工作。

公司的技术队伍配备、医疗器械生产设备、生产工艺、仓储场地和环境等方面均符合国家标准和行业标准以及国家有关规定。并已建立质量管理体系，设立了质量检验机构，具备与所生产品种和生产规模相适应的质量检验能力。本公司已建立了一支较强的介入治疗器械研发及生产技术人员队伍，现拥有相关专业中级以上及有本科学历的专职工程技术人员，占职工总数的79%。

公司的宗旨是：通过我们的努力，使更多的患者能够享受到现代医疗科技进步带来的成果和优惠，并致力于把我公司建设成国内、乃至国际领先的介入医疗器械研发和生产基地。

天津公司：天津市开发区第四大街5号泰达生物医药研发大厦B区2层

联系人：王小姐

电子邮箱：wangwen@

办公电话：（022）66200080转821

所有应聘者素质要求：

激情导向： 饱满的工作热情，能很好的完成工作任务;

规范导向：注重秩序，工作中严格按规范操作，能够及时检验自身工作及相关信息的精确度；

责任心：工作责任心强，能够积极主动的协助上级解决生产中遇到的问题；

团队协作：在很好的完成自己工作的同时，能够积极主动的配合其他同事认真完成上级交给的任务。

职位：研发工程师

招聘人数：10人

岗位描述：

1、根据实验要求，准备相关的标准文件，作为实验分析参考；清理、准备各种实验仪器，整理实验台，确保符合实验要求；

2、根据标准文件，进行样品的各项理化指标的分析；负责产品质量及分析方法的研究，承担各项分析测试任务；记录实验过程各项指标数据；及时反馈检测结果；确保执行的检测符合实验方法、药典的要求和GMP的要求；

3、根据实验记录，汇总、分析检验结果的趋势，编写分析测试的实验报告；

4、负责实验室仪器的维护、保管；查阅国内外文献；协助上级编写和保管分析方法、物料质量标准、标准操作规程和确认方案等文件；负责洁净区的空气洁净度检测和监控；完成主管指派的临时任务。

任职要求：

1. 生物、高分子、化学等相关专业，本科以上学历。

2. 熟悉使用常规分析仪器；熟悉药物的日常分析和方法建立；

3. 工作细致认真；动手能力强；熟练使用计算机；

4. 一定的写作能力；CET-6以上，技术资料翻译能力。

职位： 质检技术员

招聘人数：10人

岗位描述：

1、依据行业规范，标准以及公司管理发展需要，对体系进行跟踪、验证，以保证公司质量管理体系的有效运行和持续改进，负责与体系有关的认证、审查的准备；

2、涉及质量控制相关技术文件的整理、维护、保存、分发等，确保与公司产品质量相关的法律法规、质量标准在体系内得到及时准确的应用和有效性；对生产环境，工艺过程，生产用的原材料，成品进行检验；

3、依据公司程序文件等要求，实施对供方产品的质量评定，及时将评定结果通知公司相关部门；

4、对研发过程中出现的问题及整改措施进行跟踪、验证，保证产品研发工作的顺利进行

任职要求：

1. 生物、药学、化学等相关专业，本科以上学历。

2. 了解医疗器械行业质量控制管理相关知识，行业规范，质量标准；

3. 较好的英文读、写、听、说能力，较好的书面表达能力；

4. 具备较强的学习和沟通能力，良好的团队合作精神。

职位： 生产技术员

招聘人数：10人

岗位描述：

1. 合理利用原料、设备、人员等资源，保质、保量并以最优化的成本按计划完成生产任务。

2. 寻找、解决改进生产技术问题的途径以减少质量风险并改进生产效能。改进并优化生产流程及工作方法，持续寻找任何改进的机会。

3. 与计划员、生产工程师、维修工程师密切配合，协助生产经理达成部门生产目标。

4. 本部门质量符合性、劳动纪律、医疗器械生产管理规范、安全等方面的自检员和监督员：善于发现问题、提出整改以及预防措施。

任职要求：

1. 生物、化学高分子、机械等相关专业，本科以上学历。

2. 了解医疗器械行业质量控制管理相关知识，行业规范，质量标准；

3. 较好的英文读、写、听、说能力，较好的书面表达能力；

4. 具备较强的学习和沟通能力，良好的团队合作精神。

福利待遇：

1. 公司与员工签订劳动合同，并缴纳五险一金；

2. 员工按国家规定享受国家法定节假日及带薪年休假；

3. 公司每年免费为员工进行一次全面的健康检查。

4. 公司按照天津市相关政策为非天津户籍的本科以上应届毕业生办理落户。

联系人： 王小姐

电话： （022）66200080转821

传真： 未提供

电子信箱： wangwen@

通讯地址： 天津市开发区第四大街5号泰达生物医药研发大厦B区2层

邮编：

录入者： luruadmini1321238540864

录入时间： 2011-11-14

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