[全国]北京科林利康医学研究有限公司

职位：2021校园招聘
发布时间：2020-12-02
工作地点：上海 北京 广州 深圳 武汉 南京 天津 成都 其它
信息来源：安徽省大中专毕业生就业指导中心
职位类型：全职
职位描述
北京科林利康医学研究有限公司招聘简章
招聘单位：北京科林利康医学研究有限公司
发布日期：2020-12-02

北京科林利康医学研究有限公司招聘简章

总部地址：北京市朝阳区三间房南里四号院Dream2049 产业园主楼C01 栋

电话：010-53822552

Email：zhaopin@

北京科林利康医学研究有限公司是成立于2009 年的一家集临床运营、药政注册、医学写作、生物统计和数据管理、药物警戒、呼叫中心、质量保证、培训和咨询服务为己任的全方位医学科技服务商。

科林利康总部位于中国北京，在上海、广州、天津、成都、西安、沈阳、苏州、南京和台北等地设有实体办公室及40多个城市有驻地员工。在美国、英国、加拿大、新加坡等地设有海外办事处。

自创立以来，科林利康为制药企业、权威学术机构、临床试验研究机构、专家、医生等提供临床专业化服务；运用先进的临床试验理念和技术、临床治疗专业技能和优质服务，帮助客户和合作伙伴开展临床试验项目，加速医药产品安全有效问世，使医药研发投资回报最大化。

科林利康在40 省市，400 家医院，涉及肿瘤、免疫、神经（内外）、内分泌、心血管、消化、血液、呼吸、眼科、介入、肝病、胸外、妇产、皮肤、血液、儿科等领域；参与的临床研究项目超过800 项。良好的服务使得85%左右的客户都会在与我们合作后希望扩大合作或增加采购我们的服务。

公司以国内创新型制药公司为主要服务对象，致力于服务更多的创新型企业实现在全球的研发战略，目前公司帮助国内多家企业在中国、美国、澳洲等地区开展新药临床试验。

科林利康下设美达临床数据技术有限公司、科睿克（北京）临床医学研究有限公司，人员规模近700人。公司与中国药科大学联合培养临床药学方向硕士研究生。目前已有多届学生经公司培养毕业；并且与药科大一起联合举办美国临床监查员认证培训，为研发中国制药研发企业和相关机构不断输送临床试验领域人才。

我们诚聘英才，欢迎各位小伙伴加入~

助理临床监查员（CTA）-可选择地点：北京、上海、广州、沈阳、天津、南京

职位描述:
1、根据GCP 和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项工作;
2、协助临床试验的受试者筛选、入组及随访工作、协助完成临床研究资料的收集、归档和管理工作;
3、协助完成临床研究药物管理、计数、和记录工作。
要求：
1、正规院校的医学或药学专业毕业，和/或接受过同等的培训或具有同等的经验；
2、具有良好的团队合作精神和组织能力，能与公司内部和第三方建立和保持有效的工作关系。

临床协调员(CRC)—可选择地点：全国

职位描述：

1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作；
2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作；
3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
4、完成临床试验数据录入。
要求：
1、医学临床专业、护理专业、药学专业或相关专业专科及以上学历；
2、了解临床试验方法、有关法律、法规的培训；
3、具有很强的责任心和内驱力，慎独精神；

4、具有亲和力、正面思维和较强的情绪管理能力。

医学专员—可选择地点：北京、上海、沈阳
职位描述
1、负责临床试验方案、研究病历、CRF、知情同意书、患者日记卡、研究者手册的撰写、审核及修订；参与方案制定全过程，参加方案讨论会。
2、负责总结报告撰写、审核及修订；参与总结报告定稿全过程，参加总结会。
3、根据项目要求，与临床医学专家进行方案设计相关的沟通和拜访。
任职资格：
1、临床专业硕士以上学历应届毕业生，有临床相关工作经验者优先；有临床科研项目课题相关经验者优先；
2、良好的英文检索、英文翻译能力；良好的应用文写作基础；
3、较强的沟通、协调能力；
4、善于和乐于持续地学习，并主动提高自己的能力进行再学习。

医学监察员—可选择地点：北京、上海、南京、西安、沈阳、广州、成都

1. 负责临床试验过程中与医学相关的监察工作，对临床试验进行合理和必要的监察；

2. 制定临床试验的医学监察计划，临床试验数据的医学监察，受试者入选合格性、方案违背及严重不良事件的医学审核；

3. 临床试验团队医学相关培训及医学支持，解决临床试验过程中与医学相关的其他问题；

4. 对临床试验提供医学和或科学层面的支持和指导，与研究团队及申办方的沟通等；

5. 完成上级安排的其他工作任务，如对注册材料及CDE沟通内容准备、临床试验相关文件撰写等医学部分的支持。

统计编程员（SP） 可选择工作地点：上海、西安、沈阳、成都、南京高淳、台北

职位描述:

1、编写SAS程序，制作SDTM/ADaM数据集；

2、 按照统计分析计划，产生统计分析表格、列表及图表；

3、完善、建立和维护各种常用宏；

4、协助数据管理部门进行数据核查；

任职要求：

1、统计学、数学及应用数学、公共卫生、IT、医学、药学相关专业本科及以上学历；

2、熟悉SAS/SPSS/R语言相关统计软件优先，良好的组织、沟通与协作能力；

3、良好的英语/日语听、说、读、写能力优先。

生物统计师（BS） 可选择工作地点：上海、西安、沈阳、成都、南京高淳、台北

职位描述:

1、临床试验方案的设计和审核、样本量的计算、CRF的审核、数据管理相关文件的审核；

2、统计分析计划书的撰写和审核、统计分析数据集的建立、样表的设计、随机盲态设计；

3、进行统计分析、撰写统计分析报告、临床研究报告书的审核。

任职要求：

1、流行病与卫生统计学、数学/应用数学、概率论统计、统计学专业硕士及以上学历；

2、熟悉SAS软件的使用和数理统计方法；

3、良好的英语听、说、读、写能力。

数据管理员 (CDM) 可选择工作地点：上海、西安、沈阳、成都、苏州、南京高淳、长春、台北

职位描述:

1、临床试验方案的审核、CRF设计和审核；

2、临床管理数据库的建立和验证；

3、数据管理相关文件的撰写和审核；

4、临床数据的核查、医学编码的相关操作、第三方数据或严重不良事件(SAE)的一致性核查。

任职要求：

1、医学、药学相关专业本科及以上学历；

2、良好的沟通能力及逻辑思维；

3、良好的英语/日语及计算机能力优先。

数据库程序员（DBDP） 可选择工作地点：上海、西安、沈阳、南京高淳

职位描述：

1、临床试验数据库设计、搭建、测试和维护，提供优化方案；

2、数据逻辑核查程序的开发和测试，自定义函数的编写和测试；

3、数据库的日常管理工作，如账号管理、数据问题调查、协助数据清理；

4、帮助数据管理团队生成相关数据管理报告以提高数据管理工作的效率。

任职要求:

1、信息管理与信息系统、医药相关、计算机相关专业本科及以上学历，对临床数据感兴趣均可考虑；

2、在校期间有编程经验或者接触过一门编程语言（例如：VB、Java、C/C#、Python）；

3、熟悉或者良好的英语听、说、读、写能力；热爱医药临床试验领域优先。

药物安全专员（DSS） 可选择工作地点：上海、沈阳、西安、南京高淳

职位描述:

1、及时收集、整理、审阅、处理完成所负责的ICSR，确保在规定期限内报告给客户；

2、依照法规规定，向药监部门报告安全事件；

3、对不良事件进行随访；

4、实施ICSR文件归档相关工作；

5、按照 SOP 要求，对其他 PV 专员制作的 ICSR 实施 QC 确认及其相关管理。

任职要求：

1、药学、医学相关专业本科及以上学历；

2、良好的英语或日语听、说、读、写能力优先；

3、良好的计算机运用技能。

我们提供：

1、员工双向成长通道、完善/系统的培训带教体系、外训；

2、极具有竞争力的薪酬福利体系；

3、五险一金 补充医疗 意外保险；

4、带薪假期、感恩假、年休假、节日礼金、健康体检；



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