[山东]烟台正海生物科技股份有限公司

职位：2021校园招聘
发布时间：2020-11-30
工作地点：其它
信息来源：济南大学
职位类型：全职
职位描述
烟台正海生物科技股份有限公司

更新时间 : 2020-11-29

行业 : 批发和零售业 性质 : 股份有限公司

招聘联系人 : 都凯 联系电话 : 18253595513

电子邮箱 : dukai@

向企业投递简历

单位介绍

烟台正海生物科技股份有限公司成立于2003年，于2017年5月16日成功上市（股票代码：300653），是国家重点研发计划承担单位，国家“863”计划承担单位，高新技术企业。公司立足再生医学领域，处于“十三五”战略性新兴产业，通过ISO13485ISO9001质量管理体系认证，公司设有山东省医用再生修复材料工程技术研究中心、山东省企业技术中心、山东省生物再生材料工程实验室等高规格再生医学材料研发平台。 公司注重科技创新，竞争优势明显。申报国际国内专利60余项，核心专利先后荣获山东省专利奖一等奖、中国专利优秀奖。公司已上市产品为生物再生材料，其中软组织修复系列产品口腔修复膜、生物膜、皮肤修复膜等已广泛用于口腔科、头颈外科、神经外科等多个领域，赢得了数以万计医患用户的信赖与支持；硬组织修复产品骨修复材料是具有重大临床需求、引导骨损伤修复的功能支架材料，项目技术水平行业前列。公司先后承担国家及省市各级科技发展项目50余项，获得国家重点研发计划、国家“863”计划、中国创新创业大赛生物医药行业全国第二名、国家火炬计划、国家知识产权优势企业、山东省自主创新重大专项、首届山东工业突出贡献奖、山东省专精特新中小企业、山东省著名商标、各级技术发明奖、科技进步奖等诸多荣誉，是中国医疗器械行业协会理事单位、山东省“省四会”理事单位。 公司以满足客户需求为导向，营销网络覆盖全国所有省、自治区、直辖市。公司将坚持“做再生医学领域领导者”的企业愿景，在改善人民群众生命质量、提升社会医疗健康水平、推动生物医药产业创新发展方面做出积极贡献。

招聘岗位

岗位1 2021-03-01截止，剩余91天

岗位名称 : 质量研究 招聘人数 : 1人

工作城市 : 烟台 招收专业 : 不限

学历 : 本科,硕士 月薪范围 : 6000—6500元

岗位描述

1、负责新产品质量研究标准、分析方法的建立、日常检测及分析方法的验证；2、对实验数据结果进行汇总、分析，撰写报批资料；3、跟踪检测新产品的稳定性。

岗位2 2021-03-01截止，剩余91天

岗位名称 : 质量管理 招聘人数 : 1人

工作城市 : 烟台 招收专业 : 不限

学历 : 本科,硕士 月薪范围 : 5500—6000元

岗位描述

生物/制药/化学相关专业背景

岗位3 2021-03-01截止，剩余91天

岗位名称 : 生产管理 招聘人数 : 1人

工作城市 : 烟台 招收专业 : 不限

学历 : 本科 月薪范围 : 5500—6000元

岗位描述

负责制定每月/周生产计划负责落实生产计划执行情况。负责根据验证方案制定实施计划。负责生产计划的下发。负责总结每月/周生产数据统计。负责生产数据统计分析整理。负责协调生产过程中各部门之间配合工作。 负责协调各岗位工作衔接配合。

岗位4 2021-03-01截止，剩余91天

岗位名称 : 研发类岗位 招聘人数 : 3人

工作城市 : 烟台 招收专业 : 不限

学历 : 本科,硕士 月薪范围 : 6000—6500元

岗位描述

负责常规检测实验的方案编写； 负责常规实验检测；负责常规检测实验的记录填写； 负责常规检测实验的报告编制；责模块物料管理;负责模块采购及验收；负责计量器具校准； 负责安全管理； 负责记录的整理归档； 负责研发理化室环境清洁； 负责细胞室环境清洁；

岗位5 2021-03-01截止，剩余91天

岗位名称 : 临床QC 招聘人数 : 1人

工作城市 : 烟台 招收专业 : 不限

学历 : 本科 月薪范围 : 5500—6000元

岗位描述

为了保证临床试验质量，确保临床试验顺利通过现场检查，根据《医疗器械临床试验质量管理规范》的规定，开展临床试验质量保证工作。

岗位6 2021-03-01截止，剩余91天

岗位名称 : 临床设计 招聘人数 : 1人

工作城市 : 烟台 招收专业 : 不限

学历 : 硕士 月薪范围 : 5500—6000元

岗位描述

负责临床研究设计和报告等工作

岗位7 2021-03-01截止，剩余91天

岗位名称 : 临床监察员 招聘人数 : 1人

工作城市 : 烟台 招收专业 : 不限

学历 : 本科 月薪范围 : 5500—6000元

岗位描述

产品临床试验工作在各医院保质保量推进，根据临床试验相关法规、伦理准则和公司工作要求，承担临床试验预合作医院的筛选评估、合作谈判与达成、通过药政和医院审批、启动临床试验入组与保障入组、过程监查、关闭研究医院、组织/参与过程会议、以及领导安排的其他工作。