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[北京]北京星昊医药股份有限公司

职位:科研QA
发布时间:2020-10-10
工作地点:北京
信息来源:北京中医药大学
职位类型:全职
职位描述
科研QA
北京星昊医药股份有限公司 发布于2020-10-09

岗位要求

1. 参与设计质量管理体系组织架构和文件组成;

2. 负责研发中心全部标准文件按既定的程序进行起草、审核、修订、批准、分发、替换或撤销、存档或销毁;

3. 负责研发中心所涉及文本文件及电子数据的备份、归档保存;

4. 负责定期检查研发中心实验记录是否及时、规范、准确;并记录检查的内容、发现的问题、提出的建议并跟踪检查核实整改结果等,定期每月向上级汇报检查情况,检查报告应纪录归档。

5. 负责科研辅助记录,如仪器使用记录、各种台账的日常检查、归档;检查辅助记录是否及时、规范,定期每月向上级汇报检查情况,检查报告应纪录归档。

6. 协助完成研发中心部门年度培训计划和质量管理文件的培训,根据年度培训计划完成季度、每月培训计划,并对培训记录、培训考核结果进行整理;

7. 根据研发中心各类仪器和器具校验校准档案,组织实施仪器定期外部校准、校验、或内部验证,审核验证方案,归档验证记录。

任职资格

1. 统招本科及以上学历,药物分析或药学等相关专业;

2. 一年药品研发或QA相关经验;

3. 认可公司质量管理体系,掌握药典各项要求,熟悉ICH/FDA/EDQM/EMA/NMPA等GMP法规和指南,了解药品研发过程、药品注册管理办法、及国内外各项技术指导原则。

4. 能够熟练查阅专业中英文法规和文献

5. 良好的质量体系文件撰写能力

职业素养要求

1. 原则性强,严谨细致、工作积极主动,执行力强。

2. 具有良好的职业操守,责任心强、勤勉敬业

3. 按周期汇报,及时不拖拉

本岗位也招收优秀应届毕业生,欢迎加入!

职位详情
学历要求:本科及以上

工作地点:北京市大兴区

每月薪水:6000-7000

招聘人数:2 人

行业:制造业

性质:其他

所在地:北京市大兴区

联系人:赵女士

简历接收邮箱:hr@

QQ:391748493
其他在招职位

> 制剂研究员

> 分析研究员

> 制剂实验员

> 分析实验员

> 生产总监助理

> 技术实验员

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