[苏州]方达医药技术（苏州）有限公司

职位：2020招聘
发布时间：2020-03-17
工作地点：其它
信息来源：常州工学院
职位类型：全职
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方达医药技术（苏州）有限公司

工作城市：江苏省苏州市吴中区

发布日期：2020-03-16 23:40

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方达医药技术（苏州）有限公司

单位简介:

方达医药技术有限公司是一个发展迅速，拥有强大技术力量的团队，先进的仪器设备，以及完善的管理系统的医药研发外包服务公司。方达医药在美国宾夕法尼亚州设有生物样本分析中心（GLP），产品开发中心（GMP）和动物实验中心（GLP/AAALAC）,并在新泽西州的海肯萨克市设有88张床位的临床研究中心。目前方达美国有全职科研人员170多名，非全职员工30多名，其中三分之一以上员工拥有博士学位并具有着在十大跨国制药公司从事药物研发的多年经验。自2006年起至2010年，方达医药连续五年被评为美东大费城地区百个发展快的公司之一。

需求信息:

药物研发分析助理研究员:1人,药学化学生物,本科；

详细描述：

岗位职责：

1、 能根据相关参考资料进行药物分析方法学的建立、药物稳定性及质量标准相关的研究。

2、 能对试验中出现的问题进行分析，并提出解决方案解决问题。

3、 能很好的与组员合作，协助组长进行工作。

4、 具有良好的化学分析实验操作技能，并能熟练使用常用分析仪器设备（有液相或气相色谱理论基础及实践经验）。

5、 英语熟练。独立地进行原料药、制剂分析方法的摸索，查阅、检索相关外文文献，并用英文记录实验数据。英语国家六级

6、 具有相关的实验操作技能和一定的分析和解决问题的能力。

7、 负责分析方法的开发，协助制剂等其它部门进行处方筛选和分析。

任职要求：

1、 硕士毕业生，或本科2年以上经验，药物分析专业或相关专业。

2、 有新药和仿制药开发经验；能独立完成新药开发过程中方法建立和质量标准研究工作。

3、 良好的团队精神和沟通协调能力。

请详细注写简历，特别是工作经历部分。

药物研发制剂助理研究员:1人,药学化学生物,本科；

详细描述：

岗位职责：

1、 能根据相关参考资料独立设计处方并进行处方筛选和处方优化等相关的研究。

2、 能对试验中出现的问题进行分析，并提出解决方案解决问题。

3、 能很好的与组员合作，协助主管进行工作。

4、 了解新药申报流程及国家相关政策法规。

5、 英语熟练，能查阅外文文献并用英文记录实验数据

6、 具有相关的实验操作技能和一定的分析和解决问题的能力。

任职要求：

1、硕士毕业生，或本科3年以上经验，药物制剂专业或相关专业。

2、英语国家六级。

3、 有新药开发研究经验；有独立开展处方前研究、筛选处方、质量研究或优化处方的经历。

请详细注写简历，特别是相关实验室经历部分。

BD/商务专员:1人,药学化学生物,本科；

详细描述：

岗位职责：

1、负责公司相关业务的市场推广、项目洽谈，和潜在客户进行沟通， 邀请客户到公司来访，跟踪有项目的和未来有项目的客户，获得报价和做预算的机会，及时跟踪项目的进展；

2、生成、制作并跟踪项目计划书及报价单；

3、与客户就合同进行跟踪并谈判；

4、跟踪客户对公司服务要求的变化，提供最及时的信息；

5、领导交代的其它工作。

任职要求：

1、医药、市场营销相关专业，本科以上学历；

2、了解GMP、药品注册法规方面的专业知识；

3、具有一定的药学研发方面的基本知识；

4、具有较强的书面表达、口头表达及沟通能力；

5、思维敏捷、灵活，具有较强的应变能力；

6、细心、具团队精神，责任心强，有较强的事业心及抗压能力，能适应短期出差。

QC专员/高级专员:1人,药学化学生物,本科；

详细描述：

职位描述：

1、参与建立维护符合GMP 的实验室管理体系，保证实验室的正常运行；

2、安排GMP成品/GMP原辅料放行和稳定样品测试，确保所有GMP测试按照要求及时完成；

3、根据公司的标准操作规程，完成标准品、样品、试剂和稳定性样品的管理工作；

4、 对实验室仪器设备进行维护确保其进行正常工作，按时完成部分仪器3Q验证

5、审阅分析研究员实验室记录和原始数据，审阅试验方案和报告；

6、偏差、OOS调查，如有需要完成CAPA；

7、确保分析研究员的工作环境安全、可靠，驱动EHS / 6S贯穿日常工作确保分析研究员遵守公司的工作制度、政策和安全标准；

任职要求：

1、医学检验、生物工程、 药学、分析、化学等相关专业，大专及以上学历

2、熟悉GMP实验室的管理体系，仪器设备正常维护者优先

3、熟悉稳定性样品管理者优先

4、有QC相关经验者优先

5、做事需认真、严谨、踏实责任心强、原则性强，有较好的沟通能力，有团队合作精神

工艺工程师:1人,药学化学生物,本科；

详细描述：

职位描述：

1、负责GMP生产实验室的管理和相关工程系统的管理。

2、设备的维护、校准和优化，设备系统和工艺设备等。

3、生产规模的技术支持和参与，达到临床目的。

4、GMP设备相关文件的修订和新系统的创建。

5、技术支持和设备资格认证和验证。

6、为新产品的推出提供技术支持和支持。

7、制定开发的参与和支持，包括准备和设计试验协议和执行。

8、参与和支持故障排除和解决方案开发，从试点到商业规模的生产过程问题。

9、领导安排的其他任务

任职要求:

1、制药工程、化学工程、生物技术工程、设备工程相关专业，本科及以上学历；

2、5年以上制药企业质量管理或生产管理相关工的作经验；

3、3年以上制药企业质量管理或生产管理相关的工作经验；

4、对制药工艺和生产、设施设备及公用系统，有实际验证和确认工作经验；

5、熟悉制药行业GMP和监管要求，对国际GMP法规和指南（如FDA、EU、ISPE及ICH等）等熟悉者优先；

6、英语能力良好，能熟练阅读和书写英语文件，口语较好者优先。

联系方式:

联系人:朱莹萍

联系方式:0512-87778590

地址:苏州吴中经济开发区越溪街道越湖路1336号2幢

邮箱:yingpingzhu@