[上海]上海熙华医药检测技术有限公司

职位：QC专员
发布时间：2020-02-19
工作地点：上海
信息来源：上海健康医学院
职位类型：全职
职位描述
公司资料

公司名称： 上海熙华医药检测技术有限公司 机 构 码： MA1H9MCA1

单位地址： 上海市浦东新区芙蓉花路118号6号楼 公司邮编： 201210

所属行业： 74-专业技术服务业 公司性质： 其他企业

联 系 人： 洪女士 传 真： 021-50916536

单位网址： ww***com[点击查看] 注册资金： 人民币500万元整

公司简介： 上海熙华检测技术服务有限公司总部位于上海张江高科技园区药谷核心地带，公司提供以生物分析为核心的药物临床研究一体化服务，服务项目包括：临床设计咨询、生物分析、数据统计及临床资源管理。生物分析涵盖化学药、生物药、及生物标志物。熙华检测管理团队先后任职于国际知名药企和CRO，精通国内外生物分析的法规和质量体系，曾带队多次通过中国CFDA、美国FDA、OECD和欧盟的检查认证，承接的项目获得中西方药监机构的普遍接受。2016年公司顺利通过卫生部临床检验中心的室间质评，公司承接的国内BE项目最近多次顺利通过药监机构现场核查。强大的技术团队与完备的质量体系为临床试验的顺利进行提供有力的保障。熙华检测还通过和美国Primera Analytical Solutions公司的多方位合作，可为客户提供国际多中心临床研究的分析支持，并满足客户国内外双申报的要求。公司检测设备齐全，目前拥有用于化学药检测的13套AB Sciex API4000、4套AB Sciex API5000，9套API6500LC-MS/MS ，以及用于生物药和生物标志物检测的多台MSD电化学发光、ELISA、荧光、时间分辨荧光检测等具有国际先进水平的分析实验设备。公司坚持“质量至上 严守时限”的服务理念，已与50多家国内外知名药企及临床CRO建立广泛的合作关系。熙华检测在自身高速发展的同时，勇于承担社会责任，志愿与国内同行分享多年执行中西方行业规范的经验，为提高中国生物分析行业的整体质量水平做出贡献。最近，受国家食品药品监督管理总局高级研修学院的委托，熙华检测将协助总局在其滁州分公司举办临床生物样本分析技术及质量标准培训。公司福利制度完善，关心员工的持续发展，为员工提供良好的培训，使员工的进步与公司的发展紧密相关。诚邀优秀的专业人士加盟，和我们一起成长，共同进步并一起享受成功的喜悦。上海熙华医药科技有限公司（上海熙华检测技术服务有限公司的全资子公司）：公司专注于为客户提供化学药物制剂的研发、仿制药一致性评价、包材相容性研究、符合GMP规范的临床样品生产和分析检测服务；拥有3500平方米设施先进的制剂配方研发、中试生产与分析检测实验室；国际知名品牌的系列研发设备和分析检测仪器；公司拥有经验非常丰富的专业技术团队，核心专家均有二十多年在美国国际知名制药公司从事一线制剂配方研发，分析检验工作的资深经历，同时又有国内制剂研发，申报的工作经验；公司遵循中国、美国、欧盟等注册申报要求，专注化学药物制剂的研发和分析检测服务，致力于打造符合国际、国内规范的药物制剂研发服务平台，为客户提供高水准、高效率、高性价比的药物制剂研发和分析检测服务。公司为员工提供充满活力与阳光的工作环境，良好的内、外部培训体系，完善的薪酬激励体系。公司提供给你的不仅仅是一份工作，一个平台，更是提供一个你施展才华的空间，一个实现你理想的舞台，为你的人生梦想提供无限可能，熙华期待您的加盟。

职位资料

职位名称： QC专员 职位类别： 全职

招聘人数： 2 性别要求： 不限

要求专业： 药品质量与安全（药品监管方向）（中高职贯通培养）,药品生物技术,药学,药品生物技术（生物制药方向）（中高职贯通培养） 要求学历： 专科

工作地区： 上海市 薪酬范围： 5000~6000

外语要求： 不限 计算机要求： 不限

其他要求：

职位描述： 职位信息1、负责在GLP法规规范下，按照分析方案，分析方法及SOP审阅项目相关数据以及报告；辅助性对项目进行实时监察审计。。 2、为始终保持高度的法规依从性，定期执行实验室核查。 3、协助项目负责人和质控保证部人员在确保质量的前提下如期完成核查/审阅和错误纠正。 4、培训新员工成为质控专员。 岗位要求：1、专科及以上学历，药学、生物技术相关专业；2年左右相关工作经验优先2、有GLP实验室、分析或QC经验优先；熟悉药代动力学或免疫原性相关知识优先；3、具有良好的书面口头沟通能力，并具有良好的人际关系；4、必须做到信息共享，并能以团队合作的方式完成工作。

截止日期： 2020年12月31日 发布日期： 2020年02月19日

职位人气： 2 已申请人数： 0