[北京]首药控股（北京）有限公司

职位：2019招聘
发布时间：2019-09-27
工作地点：北京
信息来源：大连医科大学
职位类型：全职
职位描述
首药控股（北京）有限公司
2019年9月27日

企业介绍：

首药控股(北京）股份有限公司成立于2016年4月19日，是由市属和区属两个国有独资企业共同参股的混合所有制企业。公司总部位于北京亦庄经济技术开发区景园街，专注于肿瘤和糖尿病一类新药的研发和生产。公司奉行绩效原则，注重经验和品格，在创新药方面将不可能成为了可能。目前，公司已申请国家发明专利120项，取得授权36项，获得国家一类新药临床批件13个，荣获国家“十二五”“十三五”重大新药创制专项9项。创好药、造中国患者能够用得起的一类新药，是首药控股人的追求。让我们在“责、权、利”清晰又扛得住的机制里，撸起袖子加油干，把首药控股锻造成为集研发、生产、销售于一体的国际化药企。

招聘岗位：

岗位一、药物化学助理研究员：

岗位职责：

1、 安全操作实验室常规仪器，及时完成药物合成实验任务；

2、 设计和进行多步药物的有机合成反应，包括重复常规和非常规的试验步骤；

3、 规范的记录、保管试验记录和报告，与主管沟通交流相关试验结果；

4、 组织或参与公司组织的相关科研项目和活动；

5、 保持试验区域的安全与清洁；

6、 完成公司临时交给的其他工作。

任职资格：

1、 药物化学或有机化学本科以上学历；

2、 具有较强的有机合成知识和经验、能够设计和进行多步有机合成反应；

3、 能够熟练使用和操作有机合成实验室的各种仪器；

4、 熟练掌握常用的有机化合物分离提纯技术；

5、 能够熟练地检索和运用各种化学文献及专利；

6、 中英双语阅读和写作能力良好；

7、 人品正直、直率、敬业、有责任心、事业心强、工作细致、积极主动、严谨高效；

8、 身体健康，有吃苦耐劳的精神，具有良好的心理素质、优良的沟通协调能力、职业道德和团队协作精神。

岗位二、合成工艺助理研究员：

岗位职责：

1、 安全操作实验室常规仪器，及时的完成药物合成实验任务；

2、 根据确定的工艺路线，研究每步反应的工艺条件和具体的工艺参数；

3、 科学分析实验中出现的问题，提出合理的改进建议，或得出合理的结论；

4、 对确定的工艺进行中试放大研究或工艺验证，确定工艺的合理性和稳定性；

5、 按照国家药物研发相关法规要求，撰写药物申报资料；

6、 规范书写实验记录、报告并妥善保管，保持试验区域的安全与清洁；

7、 与其他部门团结合作和良好沟通，保证项目顺利地进行；

8、 完成公司临时交给的其他工作。

任职资格：

1、 药物化学或有机化学本科以上学历；

2、 具有一定的有机合成知识和经验、能够设计和进行多步有机合成反应；

3、 熟练使用和操作有机合成实验室的各种仪器；

4、 掌握常用的有机化合物分离提纯技术；

5、 能够检索和运用各种化学文献及专利；

6、 有药物合成工艺研发或中试放大经验者优先考虑；

7、 中英双语阅读和写作能力良好；

8、 人品正直、直率、敬业、有责任心、事业心强、工作细致、积极主动、严谨高效；

9、 身体健康，有吃苦耐劳的精神，具有良好的心理素质、优良的沟通协调能力、职业道德和团队协作精神。

岗位三、药物分析助理研究员

岗位职责：

1、 负责新药或仿制药研发项目中相关的质量研究和质量控制具体工作；

2、 进行原料药或制剂产品分析方法的建立及方法学验证，稳定性研究等基本实验工作；

3、 如实规范的撰写实验原始记录，并严格按照方案执行实验操作；

4、 编写新药或仿制药质量研究报告、质量标准报告、申报原始记录等相关资料；

5、 维护和管理分析研究的相关仪器、设备；

6、 完成公司临时交给的其他工作。

任职资格：

1、 药学或分析化学专业本科以上学历；

2、 能够熟练使用新药或仿制药开发常用分析检测仪器，如安捷伦高效液相色谱系统或气相色谱仪；

3、 有分析方法开发及方法学验证相关经验，有CTD或附件2等申报资料撰写经验者优先考虑。

4、 中英双语阅读和写作能力良好；

5、 人品正直、直率、敬业、有责任心、事业心强、工作细致、积极主动、严谨高效；

6、 身体健康，有吃苦耐劳的精神，具有良好的心理素质、优良的沟通协调能力、职业道德和团队协作精神。

岗位四、药物制剂助理研究员

岗位职责：

1、 按照国际、国内质量要求及GMP要求进行制剂研发，为药物开发提供制剂处方工艺研究方案并有计划的执行和完成；

2、 按照要求规范撰写原始记录、中试方案、批生产记录及相关申报资料；

3、 维护和管理制剂研究的相关仪器、设备；

4、 查阅国内外相关技术专利和文献资料；

5、 收集行业研发信息，跟踪最新研发动态，协助公司制定药物制剂研发策略；

6、 完成公司临时交给的其他工作。

任职资格：

1、 药物制剂或相关专业本科以上学历；

2、 具有较强的药物制剂理论知识与实验技能，熟悉各种制剂的辅料性质、制备工艺，熟悉各种仪器设备的使用，熟悉各种新剂型或药物复方技术的开发，能够独立进行处方工艺的筛选及优化工作；

3、 善于学习和接受新知识，具有良好的实验操作能力，掌握制剂设备的日常维护技术；

4、 熟悉新药研发的流程和注册法规，能独立撰写CTD格式申报资料者优先；

5、 在制药或药品研发企业有中试放大经验者或有过冻干、水针、大输液剂型等相关研究者优先考虑；

6、 中英双语阅读和写作能力良好；

7、 人品正直、直率、敬业、有责任心、事业心强、工作细致、积极主动、严谨高效；

8、 身体健康，有吃苦耐劳的精神，具有良好的心理素质、优良的沟通协调能力、职业道德和团队协作精神。

9、 岗位职责：

岗位五、计算机模拟辅助药物设计经理（总监）

岗位职责：

1、从事计算机分子模拟，药物设计和结构优化的研发工作。

2、 熟练使用Schrodinger或Discovery Studio或Sybyl等专业药物设计软件,能够利用各类CADD软件对相关药物靶点、小分子药物与蛋白的结合模式进行详细阐述,能够根据结合模式提出药物设计的方向从而指导创新药物的设计和结构优化。

3、 熟练掌握同源建模技术

任职资格：

1、计算化学专业或相关专业硕士以上学历，研究方向为计算机辅助药物设计，具有管理工作经验者优先；

2、具有良好的英语听说能力，能够查阅文献；

3、自学能力强，办事细致认真负责，富有团队合作精神。

4、具有高度清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极地沟通；

5、能够独立按时完成工作任务，具有优良的职业道德和团队协作精神，工作细致、严谨和高效，责任心强，能够主动承担工作；

6.具有很强的适应能力，身体健康，能在时间限制和任务压力下工作。

岗位六、肿瘤药理高级研究员

职位职责：

1、各种实验用肿瘤细胞的体外培养；

2、建立和优化用于小分子药物筛选的细胞水平检测方法。包括细胞凋亡，细胞周期研究，生长因子的信号传导分析和肿瘤细胞的生长调控机理的研究；
3、进行药物抗肿瘤的动物药效和药物作用机理的研究；
4、运用细胞水平检测方法进行药物的药效测定；

5、独立的分析总结实验数据，提交简要报告并能进行会议汇报；

6、阅读文献，自主设计实验路线。
职位要求：
1、生命科学、医学、药学及相关专业硕士或博士学历三年以上工作经验者；

有分子药物及生物制药行业相关工作经验者优先；

2、熟悉细胞培养及药物研究相关细胞水平检测方法的建立；

3、熟悉细胞凋亡，细胞周期研究，生长因子的信号传导分析和肿瘤细胞的生长调控机理的研究以及相关研究经历；
4、有建立裸鼠瘤模型和研究药物抗肿瘤的体内药效和药物动力学研究经验者优先；

5、工作积极，有团结奉献精神，沟通能力强，能有效的与团队其它成员协作；

6、具有合理利用时间，独立按时完成工作任务。

岗位七、肿瘤临床试验总监（经理）

岗位职责：

1、负责公司抗肿瘤创新药I期、II期、III期临床试验的开展；

2、负责公司所有临床项目的临床试验方案制定、临床试验的组织和监控，根据项目计划、进度表及研究方案，确保临床项目高质量运作执行；

3、负责对公司所有项目的内部稽查和质量控制工作，确保各项目的临床试验严格按照国家法规、临床试验方案及公司SOP进行；

4、追踪试验的执行情况，管理并及时发现、妥善解决与临床研究有关的问题；

5、负责临床试验总结、审核，组织临床会议，临床试验审批等；

6、参与项目的绩效评估及预算控制；

7、参与美国和中国的新药临床前评价、注册过程、临床试验计划制定和试验监察；

8、参与与其他制药企业的合作。

任职资格：

1、临床医学或药学相关专业毕业，抗肿瘤新药临床试验成功经历者优先考虑 ；

2、工作经验：有外企或大型CRO公司3年以上CRA经验，3年以上项目负责人、医学部经理或医学总监经历；有2年以上临床肿瘤治疗经验者或海外临床研究工作经验者尤佳；

3、 能力要求：

（1）具有很强的领导能力和执行力以及丰富的管理经验；

（2）具有高度清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极地沟通；

（3）具有优秀的问题解决能力及应急预案管理能力；

（4）具有很强的适应能力，身体健康，能在时间限制和任务压力下工作；

4、技能要求：

（1）具有丰富的医药行业相关知识和管理经验；

（2）熟悉ICH-GCP，熟悉药物研发的全过程，精通临床试验全过程，熟悉国内外临床研究发展与现状；

（3）全面掌握临床试验管理规范的知识，并能执行相关培训及质量控制；

（4）具有培训和研究者会议演讲的技能；

（5）能独立查阅有关文献资料，撰写各类中英文报告；

（6）具有丰富的统计学知识 ；

5、具有优良的职业道德和团队协作精神，工作细致、积极主动、严谨和高效，责任心强。

岗位八、DMPK部助理研究员

岗位职责：

1、根据项目需要设计、建立合理的药代药动或毒理实验方法，开展各种药代药动或毒理实验等工作；

2、应用各类药代药动和毒理实验技术，如药品准备、给药（静脉注射，口服）、各种样品和组织的采集处理和分析；

3、负责实验数据的收集整理分析，原始记录的书写、整理工作，并在实验基础上具有一定的分析优化能力；

4、实验进程中积极与项目负责人沟通，及时汇报异常因素；

5、根据实验工作需要针对性地进行文献检索工作；

6、起草实验报告和临床申报资料；

7、完成直接上级负责人安排的其它工作；

任职资格：

1、应届本科或者研究生学历，药代药动、药理、毒理等相关专业；

2、有熟练使用LC-MS经验者优先；

3、有一定的动物操作、手术技巧或动物实验经验者优先；

4、英语六级，具备英文阅读能力，能够阅读相关科研文献，熟练使用Office办公软件及常用科学软件如Winnonlin；

5、具有药物研发相关工作经验者优先；

6、基础知识扎实，实验动手能力强，工作细心、谨慎，责任心强，具有良好的团队精神，热爱实验室工作；

7、具有职业道德精神、团队协作能力、较强人际交往沟通能力，工作细致、积极主动；

7、 身体健康，能承受较大的工作压力；

岗位九、临床监查员(Clinical Research Associate)

岗位职责：

1、负责药品临床试验基地的选择及调研评估；

2、负责临床试验项目进度及质量管理，监督临床方案实施，督促临床研究中心按合同约定时间完成临床研究；

3、检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况，发现问题、分析问题、提出解决方案并实施；定期归纳并提交监查报告；

4、协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系；

5、负责协调解决新药临床试验过程中出现的问题；

6、必要时招募、管理受试者；

7、负责临床试验过程中相关档案的管理；

8、完成直接上级负责人临时交代的其他工作。

任职资格：

1、 临床医学或药学相关专业本科及以上学历；

2、有新药研发临床相关工作经验者优先；

3、熟悉创新药物临床研究法规要求及临床试验设计；

4、熟悉GCP及相关法规，能够熟练查阅相关英文文献；

5、良好的沟通协调能力、数据收集及分析能力以及任务执行力，适应出差；

6、具有高度清晰的中英双语书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极地沟通；

7、基础知识扎实，工作积极主动、细心谨慎，责任心强，具有良好的职业道德、团队精神、较强人际交往沟通能力；

8、具有很强的适应能力，身体健康，能承受较大的工作压力。

岗位十、临床试验经理/项目经理（Manager/Project Manager）

岗位职责：

1、项目立项前临床相关部分立题依据的调研，并撰写调研报告；

2、完成临床研究相关文件的撰写，包括：注册申报资料的临床部分 / IB / Protocol / ICF / CSR / 年度进展报告等；

3、负责医学监查，包括临床方案的入排标准的医学监查 / 药物相互作用判断 / 疗效和安全性数据的医学监查 / 医学判断和逻辑性审核 / 阶段性汇总分析及报告等；

4、负责与临床KOL、数据管理及统计分析专家进行临床试验方案的沟通；

5、协助完成行业相关产品信息收集，整理及分析，并对产品定位提供临床专业意见；

6、协同制定相应的临床试验监查计划；

7、负责公司内部医学相关培训；

8、完成直接上级负责人临时交代的其他工作。

任职资格：

1、临床医学专业硕士及以上学历，具有临床规培经历者优先；

2、有新药研发临床相关工作经验者优先；

3、熟悉创新药物临床研究法规要求及临床试验设计；

4、熟悉GCP及相关法规，能够熟练查阅相关英文文献；

5、良好的沟通协调能力、数据收集及分析能力以及任务执行力，适应出差；

6、具有高度清晰的中英双语书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极地沟通；

7、基础知识扎实，工作积极主动、细心谨慎，责任心强，具有良好的职业道德、团队精神、较强人际交往沟通能力；

8、具有很强的适应能力，身体健康，能承受较大的工作压力。

岗位十一、体内及体外分子研究员

岗位职责：

1、主要职责包括药物研发中体外细胞基础研究和体内动物模型基础的研究工作，应聘者将主要在生物研发部负责筛选有效的初级小分子药物的实验指导工作；

2、建立和优化用于小分子药物筛选的细胞水平检测方法。其中包括受体结合，ELISA，报道基因及其他细胞功能性检测方法；

3、利用裸鼠及其他动物模型进行药物的体内药效分析；

4、运用细胞水平检测方法进行药物的药效检测；

5、能够利用相关信息处理并分析解释实验数据结果；

6、提交简要报告并能进行会议汇报；

7、完成公司临时交代的其他工作。

任职资格：

1、生命科学及相关专业博士或硕士学历，有分子药物及生物制药行业相关工作经验者。具有GPCRs, 分子酶学，体内药理学方面工作经验者尤佳；

2、熟悉细胞培养及药物研究相关细胞水平检测方法的建立；

3、熟悉受体结合及/或ELISA, 免疫组化技术；

4、熟悉数据处理软件的应用；

5、具有高度清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极地沟通；

6、能够独立按时完成工作任务，具有优良的职业道德和团队协作精神，工作细致、严谨和高效，责任心强，能够主动承担工作；

7、具有很强的适应能力，身体健康，能在时间限制和任务压力下工作。

岗位十二、生物部助理研究员

岗位职责：

1、 根据项目需要建立合理的筛选方法，开展分子生物学，生物化学，细胞生物学等相关方面的实验，包括分子克隆，细胞培养，western blot等。

2、 负责实验数据的收集，整理，原始记录的书写、整理工作，并在实验基础上具有一定的分析优化能力。

3、 实验进程中积极与项目负责人沟通，及时汇报异常因素。

4、 根据实验工作需要针对性地进行文献检索工作。

任职资格：

1、 应届本科或者研究生、博士学历，生物技术、生物工程、生物化学、细胞生物学等相关专业。

2、 英语六级，具备英文阅读能力，能够阅读相关文献优先，熟练使用Office办公软件及常用生物学软件。

3、 具有药物研发相关工作经验者优先。

4、 基础知识扎实，实验动手能力强，工作细心、谨慎，责任心强，具有良好的团队精神，热爱实验室工作。

5、 具有职业道德精神、团队协作能力、较强人际交往沟通能力，工作细致、积极主动；

6、 身体健康，能承受较大的工作压力。

岗位十三、体内研究员

职位描述：

1、主要职责是进行药物研发过程中体内动物模型（主要是抗肿瘤和糖尿病）的研究工作，应聘者将主要在生物研发部负责建立、优化药物检测的动物模型，并筛选和研究候选药物的体内药效和作用机理；

3、利用裸鼠及其他动物模型进行药物的体内药效分析；

4、进行PK/PD检测与研究；

5、能够利用相关信息处理并分析解释实验数据结果；

6、提交简要报告并能进行会议汇报；

7、完成公司临时交代的其他工作。

任职资格：

1、生命科学及相关专业博士或硕士学历，有分子药物及生物制药行业相关工作经验者。具有GPCRs, 分子酶学，体内药理学方面工作经验者尤佳；

2、至少1年以上工作经验；

3、熟悉抗肿瘤/糖尿病药物的体内研究；

4、熟悉数据处理软件的应用；

5、具有高度清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极地沟通；

6、能够独立按时完成工作任务，具有优良的职业道德和团队协作精神，工作细致、严谨和高效，责任心强，能够主动承担工作；

7、具有很强的适应能力，身体健康，能在时间限制和任务压力下工作。

简历投递信箱：jli@

联系人：李静

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