[成都]四川赛卓药业股份有限公司成都分公司

职位：2019招聘
发布时间：2018-12-04
工作地点：成都
信息来源：成都大学药学与生物工程学院
职位类型：全职
职位描述
四川赛卓药业股份有限公司成都分公司
作者:时间:2018-12-03 10:14

四川赛卓药业股份有限公司成都分公司

招聘简章

我们接受并期待应届毕业生的加入，愿意对其进行培养，希望能与公司共同成长！

我们欢迎您的加入！

一、岗位需求

1 质量研究员（10人）

薪酬：4000-6000

职位要求：

1、负责仿制药研发分析方法开发、方法学验证、质量标准建立、产品质量研究；

2、具有较好的药物分析理论与经验，良好的实验操作能力，熟悉药物分析设备的使用及日常维护；

3、负责制剂处方工艺研究样品的分析检测；

4、负责仿制药研发项目的申报资料撰写；

5、英语良好，能查阅国内外研究文献，跟踪国内外先进技术。

任职要求：

1、药物分析、药物制剂、药学、分析化学及相关专业，本科及以上学历；

2、熟悉常用医药网站及数据库，英语良好；

3、有较强的责任心，良好团队协作能力、沟通能力、谦虚踏实。

2 制剂研究员（5-10人）

薪酬：4000-6000

职位要求：

1、检索和查阅国内外制剂研发相关的文献资料，具有文献收集、分析总结能力；

2、根据项目研究计划，负责制剂处方工艺研究、中试放大、工艺优化及转移工作；

3、负责制剂项目的研究进度及质量，撰写项目研发方案，及时汇报总结数据，撰写项目研发报告；

4、负责撰写、整理药品注册申报资料以及原始记录；

5、负责药物制剂设备的日常维护和保养；

6、能查阅国内外研究文献，跟踪国内外先进技术。

任职要求：

1、药剂学、药学、化学工程等相关专业，本科及以上学历；

2、熟悉常用医药网站及数据库；

3、熟悉药品制剂原理、制剂工艺基本要求、制剂研发设备；

4、具有良好的沟通表达能力、优良的沟通协调能力、团队协作精神。

3 研发QA（5人）

薪酬：4000-6000

职位要求：

1、负责对研制原始记录的合规性进行检查、审核，提出整改意见；

2、 负责现场检查，包括实验室标识标签的规范性管理，设备使用记录、计量器具校验、温度记录等；

3、负责起草和审核质量管理部文件，并监督执行；

4、负责文件管理，包括更新文件管理规程、编制文件编号、审核文件格式，管理文件归档、分发、销毁等；

5、按ＳＯＰ要求列出培训和考核要求计划，跟踪安排等；

6、实验室新设备开箱时建立设备编号及台帐，存档设备相关资料；

7、研制过程涉及原始资料记录的归档管理工作。

任职要求：

1、本科以上学历，药学及相关专业；

2、较好的分析专业知识和实验操作技能，实验操作规范，实验记录规范；

3、 熟悉药品研发流程、药品注册法规、药品研发相关指导原则，了解药品生产质量管理规范（GMP）；

4、有一定的文献查阅能力，熟悉计算机操作办公软件及实验数据处理；

5、具备良好的沟通和协调能力，有较强责任心。

二、我们的福利

绩效奖金项目奖金年终分红餐补带薪假期周末双休定期体检提供交通车定期团队拓展工作氛围融洽年度员工晋升加薪

三、联系方式

电话 : 028-85950066-8329

地址 :四川省成都市锦江区金石路456号

邮箱 :113186442@

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