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[江苏]常州制药厂有限公司

职位:2019校园招聘
发布时间:2018-09-19
工作地点:其它
信息来源:南京理工大学-宣讲会
职位类型:全职
职位描述
常州制药厂有限公司

常州制药厂有限公司

单位性质:国有及集体企业

单位行业:医药制造业

单位规模:1001人以上

宣讲时间:2018-10-13 14:00-15:35(周六)

宣讲学校:南京理工大学

宣讲城市:江苏省 - 南京市

宣讲地址:地址待定

报名参加

信息来源:南京理工大学就业网 温馨提示:为防讯息临时变动,参会前可联系宣讲会举办方确认。

宣讲会详情

单位简介

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一、研发类

1、制剂研究员:10人工作地点:常州

岗位职责:开展制剂处方前研究、处方筛选、工艺优化等相关研究工作,并进行相关报批资料的撰写和整理。

任职要求:本科及以上学历,药学、药物制剂等相关专业。

2、合成研究员:5人工作地点:常州

岗位职责:开展手性药物化学合成研究、处方筛选、工艺优化等相关研究工作,并进行相关报批资料的撰写和整理。

任职要求:本科及以上学历,药学、有机化学等相关专业。

3、研发分析员:10人工作地点:常州

岗位职责:负责研发项目质量研究和标准建立,参与新药临床前研究及完成检测仪器的日常维护和保养等。

任职要求:本科及以上学历,药学、药物分析与检验等相关专业。

二、生产类

1、合成工艺员:6人工作地点:常州/南通

岗位职责:负责合成产品试生产和生产过程中提供技术支持,通过参数优化和数据分析实现工艺优化。

任职要求:大专及以上学历,药学、有机合成、制药工程等相关专业。

2、制剂工艺员:3人工作地点:常州

岗位职责:负责制剂产品试生产和生产过程中提供技术支持,通过处方优化和数据分析实现工艺优化。

任职要求:大专及以上学历,药学、药物制剂等相关专业。

三、质量类

1、药品分析员:5人工作地点:常州/南通

岗位职责:负责产品质量研究和标准建立,参与产品日常检验工作。

任职要求:大专及以上学历,药物分析与检验等相关专业。

2、质量管理员:2人工作地点:南通

岗位职责:生产过程监控管理,保证公司批准放行的产品其生产过程符合GMP准则,产品质量符合公司内控标准。

任职要求:大专及以上学历,药学、制药工程、有机合成等相关专业。

四、营销类

1、国际贸易专员:3人工作地点:常州

岗位职责:负责跟进追踪客户并促使订单达成,接待外商来访、拜访国外客户、国外市场考察和客户维护开发等相关工作。

任职要求:本科及以上学历,国际贸易、商务英语、有机化学等相关专业。

2、医药销售代表:20人工作地点:全国

岗位职责:完成销售指标,建立和维护专家团队,用专业医学知识进行推广语宣传。

任职要求:大专及以上学历,药学、医学、市场营销等相关专业。

五、其他管理类

1、人力资源专员:1人工作地点:常州

岗位职责:负责公司人力资源相关模块,完成领导交办的其他任务。

任职要求:本科及以上学历,药学、工商管理、人力资源管理等相关专业。

2、环保专员:1人工作地点:常州

岗位职责:负责污水处理全过程运行监控,并对污水处理的水样进行日常检测和分析。

任职要求:本科及以上学历,化工及环保专业等相关专业。

常州制药厂有限公司简介

作为上海医药集团下属核心工业企业之一,常州制药厂有限公司历经半个多世纪的发展与沉淀,现已成为一家集化学原料药、化学药制剂并重的综合性国际化高新技术制药企业。公司常年生产三十余种原料药及针剂、片剂、胶囊150多个品种。产品领域涵盖心脑血管药物、风湿免疫类药物、抗肿瘤药物、抗生素、保健品五大系列。公司产品出口到美国、德国、法国等50多个国家和地区,是国际前十家仿制药生产企业的首选原料药供应商。各类心脑血管药物品类齐全、剂型丰富、品牌过硬,荣获了心脑血管药物专家工厂的美誉,其中瑞舒伐他汀钙片是上药集团内第一个实现出口美国的ANDA品种,卡托普利片是上药集团内第一个通过质量一致性评价的品种。

公司以研发创新为驱动,始终坚持自主知识产权的开发,每年投入研发费用达销售收入的8%以上。公司拥有高水平研究人员160多人,研发中心拥有液相、气相、双层压片机等先进科研设备200多台,实验室具备进行高压、超低温等特殊反应的试验条件和场所,确保公司科技研发水平始终走在行业发展的前沿。

公司依靠制剂与原料药两大生产线双轮驱动,坚持规范、精益、绿色、智能生产,全过程监管,打造国内领先、国际接轨的制造体系。在制剂领域,我们拥有现代化固体制剂车间3个,小容量注射剂车间1个,保健食品软胶囊车间1个,常年生产产品30余种,年产量80亿片。在原料药领域,我们拥有三大生产基地,17个生产车间,重点致力于开发及生产传统原料药和特色原料药,30多个品种,生产规模达800余吨。

公司拥有完善的质量管理体系,完全按照美国和欧盟等发达国家和地区的质量管理体系进行管理。从原料的购进、生产、储存,检验,直至对成品的效期管理,公司始终坚持“质量第一,用户至上,精益求精,追求卓越”的方针,建立了一套严谨规范的质量管理体系。先后多次通过了国内GMP、美国FDA、欧盟GMP等国内外官方机构认证,常年接受各类官方检查及客户审计达100余次。

作为与共和国同龄的企业,69年来,公司一直秉承“打造民众健康,改善生活质量”的企业宗旨,用实际行动坚决履行“常药厂想着用药人”的庄重承诺,切实担负着常佑民众健康的神圣职责。

联 系 人:许女士 联系电话:0519-88809620

简历邮箱:syjtczyy@

地 址:江苏常州市劳动东路518号

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