[沈阳]辽宁美同达科技有限公司

职位：质量体系管理人员|进出口专员
发布时间：2018-03-22
工作地点：其它
信息来源：沈阳药科大学
职位类型：全职
职位描述
辽宁美同达科技有限公司

公司简介

辽宁美同达科技有限公司主要从事对药品生产企业、医疗器械生产企业的美国FDA GMP/欧盟 GMP等认证、注册咨询，同时还旨在帮助大众获得品质精良的进口医药/大健康产品(含医药化工中间体、原料药、制剂等)，而且愿为客户提供强大的技术支持，包括药品、保健品和大健康产品的学术支持、新理念、新技术等。不仅帮助客户提升质量管理水平，也将在给客户带来可观的经济效益的同时，使其享有更好的社会效益。我们愿与行业同仁共同推动和努力，提升我国制药企业医疗器械生产企业的生产质量管理水平，增强走出国门参与国际市场的竞争力；并希望指引大众生活理念向更环保更健康层面发展，真正提高人们的生活品质，享受生命，用优质产品及健康生活方式为中国梦保驾护航！

企业文化：

美：各美其美, 美人之美，美美与共。

同：同舟共济，天下大同。

达：到达、达成, 达者兼济天下。

主营业务：医药、化工、保健品食品研发，医药、化工、食品添加剂生产技术咨询、技术服务，化工产品、化妆品销售，自营和代理各类商品和技术的进出口。

我们营销网络：
公司经营遍布欧美，澳洲、东南亚等国家，目前已与中、西方多家知名企业合作，并不断扩大营销网络。

公司因发展需要特招聘以下职位：

招聘岗位所属部门：

咨询部

质量体系管理人员（2人）：

岗位职责：

1、跟踪工作相关法规的更新，了解最新法规动向.

2、协助部门经理完成客户咨询服务工作（如体系文件编写，培训资料收集制作，客户培训，现场审计、验证辅导等）

3、协助完成临时性工作任务。

任职资格：

1、学历：本科及以上。

2、专业要求：医药相关专业

3、语言：较好的英文听说读写能力，英语6级以上。

4、要求有GMP及相关质量管理工作经验，熟悉质量管理相关的知识及技能;

对生产现场监控等方面有足够的经验;

5、如果有FDA、欧盟注册经验优先录用。有FDA/欧盟制药企业工作经验优先录取

6、 有较好的沟通协调能力。

7、工作态度认真,负责;要求“三心二意”---- 细心，耐心，恒心；意识；意愿

8、有较好的PPT制作能力。

进出口部：

进出口专员（2人）

岗位职责：

1、查阅项目有关文献、了解中国医药行业法规、项目管理。

2、国内外客户沟通，监控项目合作的开展、运营等工作，并对其效果进行评估，确保项目良好运行。

3、项目推广PPT制作，项目介绍及相关资料翻译。

4、参加商务谈判，审核商务合同条款，组织起草合作协议和制定合同。

5、负责签订合同及监督合同执行状况。

任职资格：

1. 医药相关专业（药化、制剂、药分、药理、生物制药、临床医学等），本科以上，研究生优先录取。

2. 较好的英文听说读写能力;英文6级以上。对英文文献有良好的查阅和翻译能力。

3. 熟练掌握Microsoft office；Photoshop等软件，擅长PPT制作。

4. 诚实稳重、头脑灵活，善于表达及沟通，有较好的领悟能力，注重团队合作，可以接受短期出差。

5. 男女不限，是否是外地不限。

公司优势：

1、每年可参加相关专业及法规动态的全国性培训。

2、每年有机会参加国内外专业展会，学术交流。

3、每年定期由从事本领域的资深专家及顾问进行指导及培训。

4、工作时间灵活，非八小时工作制。客户资源丰富，多为从事国际认证注册的企业，如GMPCGMP欧盟GMP等。我们有多位熟悉FDA、欧盟GMP以及中国GMP认证相关法律法规及政策的专家，在原料药、口服制剂、外用制剂、注射剂、生物制剂，的硬件设计上拥有丰富的经验，已成功地指导了很多企业硬件的设计和执行计划，并提供多种的cGMP软件咨询服务。还可以帮助客户了解FDA、COS的要求，协助国内多家企业通过CGMP、欧盟GMP认证。

公司福利:

1、周末双休；

2、免费午餐；

3、五险一金，及意外伤害、重疾等商业保险；

4、执行国家法定节假日；

5、集体郊游、部门聚餐、妇女节带薪假、生日礼物等人性化福利；

6、每年定期体检。；

7、薪资面议

联系我们：

1.公司注册地址：

公司现办公地址：沈阳国际软件园E17楼-511

公司联系电话：024-31231356

联系人：谭忆美 联系电话：13609891813

投递简历至：tanyimei@（请注明应聘岗位，简历勿以附件形式发送）

2、工作时间：现可根据情况灵活掌握工作时间，非全日制工作时间，不需打卡。

3、工作地点：可根据需要在家里办公。

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