[成都]迪瑞药业（成都）有限公司2018招聘

发布时间：2018-03-08
工作地点：成都
信息来源：西南交通大学生命科学与工程学院
职位类型：全职
职位描述
迪瑞药业（成都）有限公司2018届校园招聘公告
来源：学生工作组 作者：孔琳 日期：2018-03-08 点击数：4

一.
公司简介

北极星药业集团是一家全面垂直整合的医药公司，致力于研究与发展治疗癌症及其他病症的生物医药。集团可以独立完成从早期研发至晚期临床实验，以及生产符合cGMP标准临床实验所需的药品。主要的研发项目为ADI-PEG 20，针对不同癌症在美国、欧洲及亚洲各国进行不同阶段的临床实验。

北极星药业集团研发团队集中在美国南加州圣地亚哥以及上海，位于圣地亚哥的Polaris Pharmaceuticals（美国）拥有超过30人的研发团队，其中包括多名原任职大药厂与美国FDA的高级主管及资深科学家。除主导ADI-PEG 20研发外，也负责集团其他创新蛋白药以及小分子化药开发。位于上海的迪瑞生物医药（上海）有限公司负责中国地区临床试验执行，以及临床前的动物试验与细胞实验。

瑞华药业集团在台北、美国北加州、成都及上海都设有百分之百持股的子公司。其中台北的瑞华新药研发股份有限公司拥有ADI-PEG 20在大中华区的所有权利，并拥有完整的团队负责中国台湾及韩国的临床试验。

DesigneRx Pharmaceuticals（美国）位于美国北加州，是一所多次通过美国政府查核的cGMP生物药厂，自2005年开始生产ADI-PEG 20供应全球所有临床试验所需用药。

迪瑞药业（成都）有限公司成立于2013年2月，目前正在成都投资兴建的ADI-PEG 20以及其他抗肿瘤药物的研发和生产基地项目，是成都市重点项目和成都市高新区重大产业化项目。该项目是由国际知名的工程设计公司及国内知名的设计院联合设计，将广泛采用国内外先进成熟的生产技术，并结合产品工艺特点进行技术改造，使生产工艺具备国际先进水平。截止2016年6月，基地项目的土建、机电安装、幕墙、消防、安防弱电和供电工程已经完工。建成后的基地将符合美国FDA、欧盟cGMP和中国的GMP标准，预计于2018年，通过各国药品监管部门认证，未来可以年产300万针以上的ADI-PEG 20供应全球市场。

生物制药是制药工业当前发展最快的领域，而生物制药工业更是一个技术及人才密集的产业。公司目前拥有一支高素质人才队伍，倡导以人为本，和谐共赢的企业文化，致力于提高员工满意度，高度重视员工的稳定性。一经录用，将提供高于市场的薪酬和无限广阔的职业发展通道。

公司网站：ww***.cn[点击查看]。

二.
招聘职位

1.生产工程师

工作概要： 1、协助与工艺相关设备及洁净室需求的规划；

2、参与设备及洁净室的FAT、SAT、安装及施工管理、竣工验收及文件交付；

3、跟踪生产作业进度，执行生产计划落实。

2. 质量保证工程师

工作概要： 1、保证项目设计符合GMP规范要求；

2、参与设备及洁净厂房的FAT、SAT、安装及施工管理、竣工验收及文件交付；

3、保证生产及检验过程符合GMP规范。

3.质量控制工程师

工作概要： 负责微生物实验室日常检验工作。

三.工作地点

成都市高新区天盛路198号

四.学历要求

本科

五.面向专业

生物化学、制药工程、药学等相关专业

六.薪酬福利

1、薪酬范围： 3500~5000元/月

2、员工福利：五险一金、每年10天全薪病假、额外年休假、免费班车、健康体检等

七.联系方式：

1、联系人：陈红

2、联系电话：028-87927676-241

3、联系邮箱:hr-cd@

八.投递要求：

1、简历投递请以“学校 专业 姓名 岗位”的标题模式投递。

2、请以附件形式投递以下资料：个人简历、英语等级证书、成绩单、相关资格资历认证证书等。

九.招聘流程

投递简历→简历筛选→专业笔试→面试→综合评估→通知录用