[北京]盛恩（北京）医药科技有限公司

职位：临床监查员CRA(实习）
发布时间：2017-10-19
工作地点：北京
信息来源：前程无忧(51JOB)
职位类型：全职
职位描述
公司官网:ww***net[点击查看]
专业1:临床医学与医学技术
专业2:药学
福利:员工旅游
职能类别:临床研究员
职能类别:临床协调员
1、协助项目经理或监查员处理临床试验相关的所有工作；                      
2、在监查员或项目经理的带领下，积极学习监查的相关知识，接受公司系统的GCP和
SOP的培训；                                                              
3、完成领导分配的其他工作和任务；                                        
4、通过实习，最终逐步领会并掌握公司临床监查员相关工作。

任职要求：
1、本科及以上学历，药学、医学、护理学等相关专业；                        
2、相关专业2018年毕业生优先；                                          
3、对临床试验和相关法规有一定的认知，熟练操作办公软件；                  
4、工作认真，责任心强，积极不断的学习态度，且有较强的抗压能力，能适应出差。 公司简要介绍：
公司名称:盛恩（北京）医药科技有限公司
公司类型:民营公司
公司规模:少于50人
公司介绍:盛恩（北京）医药科技有限公司是一家专注医疗器械注册及临床试验服务的公司。公司核心团队成员均具有八年以上医疗器械临床试验及注册经验，完成近二十项医疗器械临床试验项目，并成功获得注册证，特别是心血管领域、外周血管领域、骨科领域、神经介入领域、整形美容领域经验丰富，完成的项目有冠状动脉药物洗脱支架、冠状动脉药物洗脱球囊、外周药物洗脱球囊、外周支架、人工关节、弹簧圈等，赢得了客户的称赞。

盛恩医药认为，经验丰富、管理有方的项目经理是成功的关键。盛恩医药承诺，盛恩医药指定的项目经理均具有5年以上医疗器械临床试验经验，且其管理的项目，有的获得了CFDA的注册证。盛恩医药始终坚信，医疗器械临床试验的项目经理，如果不具有临床试验方案的撰写能力，无法高质量的管理试验项目，更无法与研究者深入沟通，因此，盛恩医药的项目经理均具有独立撰写临床试验方案的能力。

盛恩医药认为，只有精通产品如何使用的CRA，才能与研究者沟通顺畅，才能保证试验顺利开展；只有对方案有深刻领悟的CRA，才能做好监查，才能规避风险。盛恩医药为试验项目配备的CRA均具有一定的临床试验经验，且熟悉试验产品的使用，能及时、准备反馈研究者对试验产品的评价。

盛恩医药认为，作为医疗器械临床试验的CRO，服务是根本，医学技术是基础，政府及行业资源是保障，项目管理是关键。盛恩医药为了更好的服务于客户，将秉承“诚信服务、合作共赢”的理念，努力提升服务意识，加强医学能力培养，不断积累政府及行业资源，构建完善的项目管理体系，使盛恩医药成为医疗器械领域领先的CRO，为推动医疗器械行业的发展不懈努力。