[江苏]慧聚药业2018校园招聘

发布时间：2017-10-09
工作地点：其它
信息来源：东南大学-宣讲会
职位类型：全职
职位描述
单位性质：民营企业

单位行业：制造业

单位规模：301-1000人

宣讲时间：2017-10-24 14:00-17:30

宣讲学校：东南大学

宣讲城市：江苏省 - 南京市

宣讲地址：九龙湖校区-化学化工学院报告厅（化工楼307，120座）

简历投递邮箱：yl_wang@

招聘部门电话：13776925273

报名参加

信息来源：东南大学就业信息网 温馨提示：为防讯息临时变动，参会前可联系宣讲会举办方确认。

宣讲会详情

单位简介

职位列表

海门慧聚药业有限公司位于江苏省海门市，系国家高新技术企业，由美国麻省理工学院博士后、教授、博士生导师杨登贵先生于2000年牵头创办。公司先后通过了中国药监局（CFDA）、中国农业部（MOA）、美国药监局（FDA）、欧盟药监局（EDQM）、日本药监局PMDA（优良制药规范）认证；并先后通过英国挪威船级社的ISO9001：2000质量管理体系、ISO140001环境管理体系、OHSAS18001职业健康管理体系认证；同时也通过了辉瑞（Pfizer）、诺华（Novartis）、勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)、梯瓦（Teva Pharmaceutical）等多家国际知名制药企业的审计；先后被评为省级创新型企业、省级重大科技成果转化企业、省级创新型团队重点扶持企业、省优秀服务外包企业，在公司内设有江苏省院士工作站、江苏省博士后实践基地、江苏省工程技术中心、江苏省企业技术中心和江苏省工程中心等研发创新平台；已申请发明专利共28项，目前获得授权的有7项，其中国内6项，国外1项。

公司现有员工超300人，其中本科及以上人员占52%，设有约80人的研发、质量、注册及认证团队并配套国际顶级的分析检测设施，如q-PCR、Q-TOF、ICPMS等；公司研发中心占地约14000平方米，拥有6个设施齐全、多功能研发实验室，1个专业化的抗肿瘤药物研发实验室。可以容纳逾200位研究人员同时进行实验研究，同时提供广泛的配套服务，包括合成路线研发,工艺研发和优化，放大生产，注册和验证批生产以及商业生产。拥有最先进的制药生产设施能够满足从克到吨的API和先进中间体的生产需求。能够为客户提供整合完备、高性价比以及高效的，从临床前阶段到商业化生产结算的外包解决方案，旨在帮助全球客户缩短时间和降低药物研发和生产的成本。生产车间梯度配备公斤级、中试级、扩试级、商业化生产、材质齐全的生产设备，14条专用或多用的GMP生产线，设置6个洁净区，多条生产线通过了FDA、EDQM、PMDA审计。

岗位人数学历专业薪资待遇（年）

有机合成高级研发员 1 博士 化工（高分子材料除外）、制药相关专业 15-20万

有机合成研发员 6 本科及以上 化工（高分子材料除外）、制药相关专业 本科：5-7万硕士：8-10万

分析方法开发 3 本科及以上 化工（高分子材料除外）、制药

QC高级分析员 2 硕士 化工分析 7.5-10万

管培生 2 本科及以上 化工（高分子材料除外）、制药相关（英语较好） 本科：4-6万硕士：7.5-10万

海门慧聚药业有限公司位于江苏省海门市三厂工业园区，系国家高新技术企业，由美国麻省理工学院博士后、化学教授、博士生导师杨登贵先生于2000年牵头创办。公司先后通过了中国药监局（CFDA）、中国农业部（MOA）、美国药监局（FDA）、欧盟药监局（EDQM）、日本药监局的cGMP（优良制药规范）认证，公司先后被评为省级创新型企业、省级重大科技成果转化企业，省级创新型团队重点扶持企业、省优秀服务外包企业，在公司内设有江苏省院士工作站、江苏省博士后实践基地、江苏省工程技术中心、江苏省省技术中心和江苏省工程中心等研发创新平台。

公司现有员工300多人，其中本科及以上人员约占50%，公司设有约80人的研发、注册及认证团队。公司先后通过英国挪威船级社的ISO9001：2000质量管理体系认证、ISO180001环境管理体系认证、OHSAS18001职业健康管理体系认证，同时也通过多家国际前20位的制药企业的认证。如通过辉瑞制药（Pfizer）、诺华制药（Novartis）、勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)、梯瓦制药（Teva Pharmaceutical）等国际大制药公司的质量或EHS认证。

公司已申请发明专利共28项，目前获得授权的有7项，其中国内的6项，国外的1项。

公司研发中心占地14000平方米。拥有6个设施齐全、多功能研发实验室，1个专业化的抗肿瘤药物研发实验室，可以容纳200多位研究人员同时进行实验研究工作。生产车间配备公斤级、中试级、扩试级、商业化生产梯度齐全的生产设备及配套的国际顶级分析检测设施，14条专用或多用的GMP生产线，设置6个洁净区。多条生产线已经通过FDA、EDQM、PMDA审计，取得SFDA、MOA、EDQM、FDA、PMDA的GMP证书。

公司设立完整的人才培养机制，从项目的筛选、研发、转化、药品注册、质量管理、销售等各岗位，在不同阶段提供学习和锻炼的机会，培养员工从不同视角分析和解决问题的能力，为公司及制药界培养专业化、国际化的全能型人才。

职位编号 职位名称 需求专业 需求人数