[西安]麦科奥特科技有限公司2018招聘

发布时间：2017-09-25
工作地点：其它
信息来源：徐州师范大学
职位类型：全职
职位描述
麦科奥特科技有限公司

广东智通人才连锁股份有限公司

浏览：4次 |

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单位性质：其他

联系人：陈生

单位行业：租赁和商务服务业

联系电话：0769-87078252

单位规模：1001人以上

电子邮箱：45437949@

工作城市：陕西省

发布日期：2017-09-21 11:35

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信息来源： 江苏师范大学就业信息网 温馨提示：求职需提高谨慎，辨别信息真伪，勿上当受骗。

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本单位将于9月26号参加南京大学鼓楼校区的全国硕博人才专场招聘会，请感兴趣的往届生和应届生前往展台咨询洽谈！公司福利待遇优厚，发展前景良好，期待大家的加入！

麦科奥特简介

全球创新多肽药物领导者，多肽新药细分领域世界第一，心血管创新药物中国第一。

麦科奥特科技有限公司是一家全球性的制药公司，我们致力于成为双功能和多功能特异性多肽新分子实体药物研发领域的领导者，成为多肽新药细分领域世界第一，心血管创新药物的中国第一。

公司与连续20年名列全美最佳的约翰霍普金斯大学医学院（Johns Hopkins University）建立了神经系统新药研发联合体，联合研究神经系统疾病药物，包括HD,PD,AD,中枢神经系统损伤等难治性疾病的新药研发，已经成功筛选出若干有效化合物，正在约翰霍普金斯大学医学院进行动物模型验证，即将进入临床研究。我们致力于在全球多地设有办公地点和设施，包括位于美国巴尔地摩联合研究中心，即将在美国波士顿设置营运部门，此外还在中国北京建立研发中心，在中国西安设有生产基地。

1、 研发副总裁/总监1名：

（1）博士学历，药学、医学或生物学相关专业、5年以上创新药物研发经验；如果有海外大型制药公司或著名药物研究机构工作经验、有肿瘤和/或神经系统药物研发经验者优先。

（2）熟悉GLP，以及CFDA和FDA、EMA临床前药理的研究法规和技术指导原则； 有过在CRO从事临床前安评或具有与CRO合作项目管理经验者优先；

（3）具有美国新药领域研发相关成果，在美国FDA申请过新药。

2、 CMC（Chemistry, Manufacturing and Controls药学研究）总监 1名：

（1）药学、制剂学、化学或化学工程学等相关领域的硕士或博士学位，熟悉原料与制剂研发；5年以上医药企业或研发机构的工艺、制剂开发或质量控制，CFDA新药注册申报经验海外申报经验者优先。

（2）了解新药研发过程，新药临床前开发研究以及相关法规；

（3）具备良好的人际沟通能力和组织协调能力、好的团队工作精神、良好的文字（中文）能力和英语功底。

3、 药理药效研发总监1名：

（1）博士学位学历，拥有医学背景，药理学、毒理学、生化药学或药物代谢动力学等相关专业。

（2）具有新药研发的专业知识背景，熟悉生物技术药物体内外相关的药理学和生理学基本专业知识和实验技能。熟悉蛋白多肽类药物药效、药理和毒理的实验模型，能够进行相关的实验设计和结果分析

4、 新药临床研究总监1名：

（1）具有医学专业硕士及以上学历；

（2）十年以上临床试验项目负责人的工作经验。

（3）熟悉临床研究和申报，熟悉药物临床研究的法规政策；

5、 质量研究总监1名：

（1）硕士以上学位，药物分析或药物化学专业，有5-10年以上新药研发经验；能力优秀者学历和工作年限可放宽；

6、分子科学总监1名：

（1）熟悉分子生物, 生物化学, 遗传学, 细胞生物等药化专业背景，博士学历, 2年以上公司相关工作经验。

（2）熟悉定量，原位杂交、基因测序、免疫组化等技术，有引物、探针设计经验，会设计ARMS-PCR的引物和探针；

（3）熟悉构效关系，开发设计2个以上小分子或多肽新药。

7、生物药研究总监1名：

（1）分子生物学、免疫学、细胞生物学基础医学或相关专业硕士及以上学历；

（2）精通生物大分子药物研发上游的相关原理与技术，如杂交瘤技术、抗体库筛选、抗体亲和力成熟、抗体人源化等相关工作；

（3）具有生物药研发经验，开发成功1个以上多肽、蛋白质药物。

8、注射缓释药物研发总监1名：

（1）拥有制剂、药学或技术相关专业硕士及以上学历；

（2）熟练掌握注射缓释药物制剂的开发方法，能独立承担生物制剂处方开发从小试处方筛选到中试放大的工作任务；

（3）研究开发5个以上注射缓释制剂品种；熟悉药品管理法规、了解药品研发的相关法规，能够独立编写注册申报资料；

（4）熟练的英语读写能力及较强的文字表达能力，具有海外学习工作背景者优先；

（5）从事过生物类药品制剂学方面研究工作经验的人员优先。

9、新药研发技术总监1名：
（1）医学或药学博士，全职，如为外籍，工作前两年在中国工作时间不得低于10个月，第三年起不得低于6个月。

（2）具有组织领导、建设管理团体、协调组织管理不同团队的能力；

（3）熟悉中国和美国药品法规，申报流程等；

（4）熟悉美国公司相关法规，胜任美国子公司CEO。

（5）薪资与股权的激励机制。

10、药理毒理专员

1、大学硕士及以上学历，英语四级以上，药理或临床药学相关专业；

2. 熟悉国家药品管理的相关法规及国家技术审评的要求；

3、有扎实的医学基础和较强的药理实验技能与理论知识，具有较强独立工作能力，能够设计新药药理毒理学研究方案，懂得实验数据的分析处理；

11、多肽质量研究员B（1人）

生物化学、微生物学等专业硕士及以上学历，有细胞培养、活性测定、微生物限度检查、热原检查等药品质量研究经验，有药物研发经验者优先，有药品申报资料撰写经验者优先

12、多肽研发助理研究员（2人）

生物化学、微生物学等专业硕士及以上学历，勤劳刻苦，热爱学习。

13、多肽质量研究员A（2人）

药物分析或相关专业硕士及以上学历，具有3年以上药品、研发检验工作经验，熟悉质量标准的建立及药物申报要求，熟练操作研发过程中各种分析验仪器(如MS、HPLC、GC、UV等)及日常维护保养。

14、多肽纯化助理研究员（2人）

化学、化工、药学相关专业硕士及以上学历，具有操作HPLC，药物研发经验，纯化经验者佳，有中试生产经验者了解药物研发的基本流程和法规要求，有仪器分析经验，熟练佳；

15、合成助理研究员：（2人）

化学、化工、药学相关专业硕士及以上学历，具有多肽合成经验，药物研发经验尤佳。负责合成实验室/车间的日常管理工作，按照公司安排进行多肽合成研究，并进行相应的质量分析和检查，定时总结工作内容并整理形成申报资料格式，对工作中遇到的问题主动思考解决，对药物研发有浓厚兴趣，有学习动力和进步意愿。

16、临床监查员（1人）

临床医学、药理学相关专业硕士及以上学历，具有2年以上CRA工作经验，成功参与或完成过一个以上的新药临床试验项目全过程者优先。

17、注射制剂研发员: (1人)

药剂学或相关专业硕士及以上学历

18、特殊制剂研发员: (2-3人)

.药剂学或相关专业硕士及以上学历

19、口服制剂研发员: (1人)

药剂学或相关专业硕士及以上学历;

20、药理研究检验主管（1人）

医学检验或生物专业硕士及以上学历

以上岗位欢迎相关专业的应届、往届博士、硕士人才前来咨询洽谈！

陕西麦科奥特科技有限公司
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