[广东]盈科瑞（横琴）药物研究院有限公司2017招聘

发布时间：2017-03-29
工作地点：其它
信息来源：广州中医药大学
职位类型：全职
职位描述
盈科瑞（横琴）药物研究院有限公司招聘

2017-03-29 来源：就业指导中心

盈科瑞（横琴）药物研究院有限公司

盈科瑞（横琴）药物研究院有限公司成立于2017年1月，是北京盈科瑞药物研究院投资建立的新生企业，注册资金为5000万元，座落于珠海市横琴新区，计划建设成为新药研发中心、国际食品药品进出口注册中心、国际生物医药培训中心、国际药品质量检测中心、国际新药研发外包中心五大中心于一体的现代化、多元化创新技术平台。盈科瑞药物研究院前身是因科瑞斯药物研究院，成立于1999年，是一家专注于新药研发17年，集中药、化药、新型给药系统和临床研究为一体的国内唯一新药研发链条最全的民营研发机构。盈科瑞凭借强大的技术实力和张保献教授、叶祖光教授为首的顾问指导团队，打造了早期的中药滴丸、分散片、凝胶和泡腾片国内领先的技术平台，近年来搭建了雾化吸入制剂、中药配方颗粒、囊泡凝胶和原位凝胶四大核心技术平台，以最全的研发链条和雄厚的研发实力，在国内中药研发和创新制剂领域占有重要的地位。

合作伙伴和客户资源遍布全国各大中医药企业如北京同仁堂、步长药业、天士力、康缘药业、千金药业、花红药业、牡丹江友搏药业、百神药业、天津中盛海天等。

公司坚持以创新谋求发展，以服务实现价值，旨在凭借雄厚的研发实力，为企业提供科技含量高、市场前景好的新药及技术服务。

岗位介绍

一、研究技术人员（5名）工资4-6K

岗位职责：

1、独立熟练操作相应的分析仪器（HPLC、GC、UV、ABS等），完成相应样品分析；

2、负责原辅料、中药材、化工原料、中间体、成品等质量标准检验，依照有关法定的标准以及规范的检验操作规程，认真撰写实验原始记录，协助完成技术资料，并对实验报告的真实性、准确性负责；

3、负责研发项目的质量研究工作，完成分析方法的建立和验证，建立质量标准，提交完整规范的研究报告和数据整理。

4、认真履行责任检验仪器与设备的维护保养工作职责，并作好使用记录、温湿度记录等，定期对责任仪器与设备做出性能评价，及时解决或报告检验设备、仪器的异常情况。

5、配合制剂研究的需要，对制剂研究中心所需测定的样品进行检测。

任职要求：

1、年龄25至40岁，性别不限。

2、本性以上学历，中药学、药剂学、药物分析等相关专业。

3、工作经验不限，欢迎优秀的应届毕业生，从事过中药分析研究工作者优先。4、熟悉药品分析检验研究的相关操作和技术要求，熟练操作各分析仪器，具有团队合作及开拓创新精神、良好的人际沟通及表达能力。

二、项目负责人（3名）工资6-8K

岗位职责：

1、按照公司计划和要求安排项目进度，确保负责的研发项目按进度顺利完成，并及时向上级管理部门汇报项目进展情况。

2、对负责的研发项目能进行药品标准、分析方面的文献和专利的检索，并且能对信息查询进行汇总和整理。

3、制定实验方案，负责分析方法开发，质量标准建立，稳定性考察，质量研究相关申报资料的整理工作，确保申报资料、图谱、原始记录等的真实性、完整性、准确性。

4、药物分析仪器的日常维护和检定，保证实验室安全。

5、负责解决项目研发中出现的问题，为制剂部门提供分析技术支持。

6、撰写项目总结，周汇报及月汇报。

7、完成公司安排的其他任务。。

8、熟悉药品质量检测方法及仪器使用。

任职要求：

1、年龄28岁以上，性别不限。

2、本科以上学历，药物分析、分析化学或药学（中西药）相关专业。

3、5年以上专职从事药品分析研究工作经验，熟悉各类常用仪器的操作及维护，包括液相色谱、气相色谱、紫外光谱等。

4、有独立完成药品研发项目的经验，具备方案设计和结果分析的能力，包括分析方法开发、分析方法验证、稳定性研究、申报资料撰写，有氨基酸、多肽测定项目经验的优先考虑。

三、质量研究中心主任（1名）工资10-15K

岗位职责：

1、负责组织或负责药品的全面质量研究，包括配合制剂研究中所需的样品进行测定或提供技术支持，按时保质完成研究合作任务，并提出、解决工作中的问题；

2、建立项目实施的标准操作流程和质量控制体系等制度性规范化管理；

3、协助开展项目研究的相关技术工作，包括新药研发项目的立项、调研评估、可行性分析，开题项目试验规划，技术方案设计的审核，实验的技术指导与实验。

4、负责执行项目质量研究过程中资料申报、原始记录的撰写和校正等工作及确保其真实性、完整性、准确性。

5、领导和执行分析方法开发，验证，能很好的指导实验研究人员完成工作。

6、负责研发阶段样品的分析测试并出具分析报告。

7、负责仪器设备的正常运行、维护和管理。

8、负责产品稳定性试验方案的制定并按方案进行稳定性测试，为有效期或复验期及贮存条件的制定提供依据。

9、负责制定分析用仪器、设备、试剂、试液、标准品（或对照品）、标准液和色谱柱的管理办法，并按规定实施。

10、撰写并审核项目总结，周汇报及月汇报。

11、负责对组内新员工的入职培训，包括：实验室安全、公司规章制度、仪器使用方法等。

12、负责收集员工工作中易犯的错误、工作中不合理的工作方法或程序步骤，制定内部培训计划，定期进行技术培训及专业培训。

13、熟悉药品（包括中药）CNAS、CMA等实验认证与检测。

任职要求：

1、年龄30岁以上，男女不限。

2、本科以上学历，中药学、药物分析等相关专业。

3、本科7年以上或硕士5年以上从事中药标准检验研究。

4、熟悉国家药品管理的相关法规、国家药品法定质量标准。

5、熟悉药品的研发相关内容，成功申报过2个以上的中药新药。

6、熟悉药品研究的相关操作和技术要求，熟练操作各种分析仪器。

四、科技项目主管（1名）工资6-8K

岗位职责：

1、关注国家、省、市、区科技项目信息，结合公司实际情况及时申报科技项目；

2、统筹规划项目分工及协调工作，督促相关部门及时提交项目申报的相关内容，根据项目规定的时间内及时完成项目申报工作；

3、负责政府项目解读与运用、客户的前期跟进、项目申报资料的收集、可行性报告的撰写、申报资料提交及后期项目验收等工作；

4、负责协调申报项目中的对内、对外关系；充分利用资源，确保项目申报成功；

5、参与投资项目和科研项目的论证、总体规划、并协调实施过程；

6、负责对公司申报的项目进行跟踪和执行；记录分析异常，形成工作报告并上报；

7、负责项目的前期部署，提前做好项目的预备工作，为后续申报做好准备；

8、负责国家、省、市科研平台及企业资质认定，并进行后期维护；

9、协助新药注册申报工作；

10、协助制定知识产权和科技信息周报；

11、协助制定知识产权和科技信息周报；

12、完成上级交给的其它任务。

任职要求：

1、年龄25至45岁，女。

2、本科以上学历，中药、生药学、药理学等相关专业，英语四级以上。

3、2年以上药学相关行业从业经验。

4、熟悉药品注册申报法规以及行业相关动态信息；熟悉各剂型的生产工艺流程、技术路线及质量标准要求等；具有一定的检索能力，英语良好，有良好的沟通能力，团队协作力、执行力。

五、技术总监（1名）面议

岗位职责：

1.负责协助公司负责人完成各项企划、策划方案及报告；

2.负责部门内组织框架的搭建；

3.进行各种提升研发人员的整体研发能力的培训；

4.指导并参与完成产品开发与方案设计，组织并参与技术攻关，有效解决产品开发过程出现的各种问题；

5.监督执行项目开发全过程，完成技术方案、报告、资料等技术文件的审核；

6.负责部门产品注册申报资料的撰写、审核、整理工作。

7.对市场提供技术信息支持；

8.负责部门的日常管理工作；

完成上级领导交办的其它工作。

任职要求：

1、硕士及以上学历；中药学专业；

2、8年以上中药相关工作；5年以上管理经验；

3、有中药研发相关工作经验者优先。

4、具有团队管理能力；

5、有较强的沟通协调能力；

6、具备指导研发人员开展实验的能力；

7、具有较好的团队合作能力，善于沟通，思维活跃。

福利待遇：

1、五天八小时工作制，周六日双休；

2、提供五险一金；

3、年终有丰厚的奖金；

4、公司定期安排考核，为每位优秀员工提供晋升机会；

5、定期安排文娱活动，如：旅游、运动比赛等；

6、带薪年假；

7、享有伙食补助、免费住宿；

8、具有竞争力的工资水平；

9、上下班通勤车

10、舒适的办公环境

联系方式：

联系人：陈小姐

联系电话：0756-6969101

联系邮箱：qqchen91@

联系地址：广东省珠海市横琴新区环岛北2522号粤澳合作中医药科技产业园商务服务中心-19（集中办公区）