[杭州]浙江大学药物安全评价研究中心

职位：注册专员
发布时间：2017-02-14
工作地点：其它
信息来源：中国药科大学
职位类型：全职
职位描述
浙江大学药物安全评价研究中心

浙江大学药物安全评价研究中心

浏览：2次 |

公司性质：事业单位

联系人：王璐

公司行业：科学研究和技术服务业

联系电话：0571-88208076-8830

公司规模：少于50人

电子邮箱：0915364@

工作城市：杭州市

发布日期：2017-02-13 08:57

收藏

信息来源： 中国药科大学就业网 温馨提示：求职需提高谨慎，辨别信息真伪，勿上当受骗。

职位列表

职位编号 职位名称 需求专业 需求人数 工作性质 薪资

973893 注册专员 【硕士】药物化学,【硕士】药剂学,【硕士】药理学,【硕士】药物化学,【硕士】药剂学,【硕士】药理学,【本科】药物制剂 2 全职 4500-5999

详情

一、岗位职责：

1、负责公司上市后药品、保健品注册申报工作。

2、及时掌握药品、保健品注册政策的变化情况，并同相关部门保持良好的联系，建立和维护注册相关主管 部门和专家资源体系，推进已申报品种的注册进展；

3、推进注册申报工作，及时掌握注册的最新动态，及时与国外研发相关人员沟通完成资料；负责协调 CFDA专家及药学专家，解决药品注册过程中的法规和注册问题；

4、承担注册政策法规宣传任务，为部门提供政策法规信息的支持和培训；

5、协助其他部门处理国家、药检所等上级部门相关事务；

6、完成领导交办的其他事务。

二、任职资格：

1、本科及以上学历，药学等相关专业，3年以上药品及保健品注册相关经验；

2、掌握CFDA的药品注册法规和技术指导原则等相关法规要求；

4、能够承受工作压力，良好的沟通能力；

5、英文可以作为工作语言。