[杭州]海正辉瑞制药有限公司2016招聘

发布时间：2016-03-02
工作地点：其它
信息来源：陕西科技大学
职位类型：全职
职位描述
关于海正辉瑞

2012年9月，“海正药业”和“辉瑞制药”在浙江杭州富阳合资成立了海正辉瑞制药有限公司。海正辉瑞总投资2.95亿美元，注册资本2.5亿美元，面向中国和全球市场开发、生产和推广包括品牌仿制药在内的专利到期药物。海正辉瑞成立伊始就位列中国医药企业的第40位，现已上升至第38位。我们以成为“中国领先的品牌非专利药企业，拥有全球领先的能力和强大的出口业务”为愿景，结合了辉瑞和海正两家公司的优势，强强联手，势将发展成为国内一流的制药公司，为中国和全球的患者提供优质优价的品牌非专利药。

我们的文化

海正辉瑞不仅是一家药企。对社会而言，我们是中西文化合璧、有责任心的企业。对员工，我们是一个充满关爱的温馨大家庭。企业文化让海正辉瑞脚踏实地走得更远的同时，也在提升员工的自身涵养，并由己及人地回馈社会。让员工有事做、有希望、有人爱。

我们的生活

公司为员工提供福利性食堂、双人间住宿、工作班车、休闲班车以及旅游班车。员工依法享受国家法定福利（五险一金）、商业补充保险，可覆盖到子女及配偶。从入职第一年开始，即可享受10天带薪年假、10天带薪病假。

工厂成立了游泳俱乐部、网球俱乐部、摄影俱乐部、户外俱乐部、亲子俱乐部等社团以丰富员工生活。

为了帮助员工快速成长，除了指引性的培训外，每年还会为员工安排“办公软件培训”“英语培训”“情景自我领导培训”“时间管理培训”等各类培训协助员工从学生到职场人的完美转身。

我们的需求

生产技术员

工作职责

1、认真遵守贯彻执行GMP法规要求和EHS相关管理规定，确保无违背GMP规范行为，保证无EHS事故发生严格按照SOP规定执行所有生产。

2、协助上级主管解决生产中出现的问题和不足。

3、起草、更新、批准有关生产规程、工厂规程以及其他文件。

4、持续改进、提高生产效率。

质量化验员/QC

工作职责：

1、认真遵守贯彻执行GMP法规要求和EHS相关管理规定，确保无违背GMP规范行为，保证无EHS事故发生。

2、负责原辅料、包装材料材、中间产品、成品及相关样品的检验，及时详实记录检验过程每一步骤产生的检验原始记录、仪器设备日志、维护记录、溶液配制记录等，并按检验周期及时完成。

3、负责岗位相关设备、仪器、仪表等的日常维护、保养与清洁。检验方法的转移、确认、验证，按时完成。

4、参与相关OOS/OOT及偏差的调查，有义务避免同类偏差反复发生。

5、执行实验室的5S，保持实验室的整齐、干净、有序。

质量检查员/QA

工作职责：

1、负责车间现场监督、保证药品生产过程符合GMP要求。

2、参与相关偏差调查、物理及化学结果超规格后的扩大调查。

3、负责岗位相关设备、仪器、仪表等的日常维护、保养与清洁。

4、负责执行质量相关SOP及5S、GMP及EHS相关管理规定。

5、完成上级交办的其他任务。

我们的流程

1、宣讲结束后直接填写应聘登记表，将准备的简历附在应聘登记表后。

2、宣讲会结束后第二天面试，请携带成绩单和相关资格证明。

3、面试合格次日直接签约，请准备好三方协议并和家人做好沟通。

4、简历投递邮箱：Sitezhaopin@