[重庆]福安药业集团重庆礼邦药物开发有限公司2016招聘

发布时间：2015-11-03
工作地点：其它
信息来源：四川大学
职位类型：全职
职位描述
福安药业集团重庆礼邦药物开发有限公司

单位需求信息

福安药业集团重庆礼邦药物开发有限公司简介 福安药业集团重庆礼邦药物开发有限公司是上市公司福安药业（集团）股份有限公司的全资研发子公司，公司成立于2008年，专业从事化药原料药、制剂的研发、技术转化及产业化技术研究。公司具备完善的药物研发学科配置，在药化、药剂、药分、药理等专业技术领域拥有高水平、实践经验丰富的技术带头人和专家管理团队，现有员工100余人，30%以上的员工具有硕士及以上学历，专业领域涵盖药物化学、药物分析、药剂学、药理学、医学等学科。 公司地址：重庆北部新区光电园黄杨路2号 投递简历邮箱：lbhr@ 公司网址：ww***com[点击查看] 因公司业务发展，招聘如下精英： 注册专员： 工作内容： 1、注册事务：注册法规、政策信息的收集和分析；申报资料的汇总整理及审核；注册文件及申报资料的提交；注册各节点跟进及发布。 2、项目注册风险评估及申报策略分析。 3、政府关系维护。 任职资格： 1、本科或硕士学历，药学、药事管理及相关专业。 2、有责任心、主动性和创新能力，具有较强的专业技能、逻辑思维能力。 3、对药政法规的更新变化具有较强的的敏感性、及时性，具有较强的项目执行力，良好表达能力，善于团队合作及沟通。 制剂部-助理研究员/研究员： 工作内容： 1、在上级领导的组织下查阅制剂技术相关文献并撰写初步的制剂项目调研报告； 2、在上级领导的组织下撰写初步研究过程中的技术文件（实验方案、工艺总结、中试或中试交接方案报告等）； 3、按照实验方案进行制剂处方筛选，工艺优化、包材筛选等实验研究。按照相关规范完成相应的原始记录，确保实验记录和结果的真实性和可靠性； 4、及时准确地向上级领导汇报实验结果和实验过程中遇到的技术问题，寻求技术支持； 5、协助完成制剂中试研究的各项准备工作和国家食品药品监督管理局和市局制剂项目现场核查相关工作。 任职资格： 1、硕士或博士以上学历要求，药剂学、制药工程、药学及相关专业。 2、热爱本职工作，有事业心与责任感。 3、具有一定的分析、判断和解决问题的能力和沟通能力。 4、身体健康，能胜任本职工作。 合成部-助理研究员/研究员： 工作内容： 1、 承担项目的研究工作，对药品注册管理法规有较深入的了解；作为项目组成员能进行项目的调研、撰写项目的分科研究方案、在工作中及时总结和反馈项目的研究进展情况、提交项目的月/周总结和月/周计划；独立或协助撰写小试、中试工艺交接等的方案、总结及结题报告等。 2、根据工作的需要独立或协助进行生产文件的编制、技术资料及专利撰写等工作。 3、协助进行合成项目研究档案的建立、维护、汇总整理及移交等工作。 任职资格： 1、硕士或博士以上学历要求，有机化学、药物化学、制药工程等相关专业。 2、责任心、主动性、创新能力、团结协作、工作计划性、较强的专业技能、逻辑思维能力、分析能力、沟通能力、学习能力、文字能力； 3、身体健康，能胜任本职工作； 4、具有独立分析、判断、解决重大问题的能力，熟悉相关学科的理论。 分析部-助理研究员/研究员： 工作内容： 1、知悉药品注册相关的基本法律法规，熟悉了解与药物质量相关的指导原则、技术要求、电子刊物信息。 2、掌握基本的文献查阅能力，能查阅国内外质量标准，说明书、官方研究资料，对收集的资料有初步的分析和提炼能力。 3、在研究员或高级研究员的指导下，参与或配合各阶段质量研究方案的起草，能准确理解质量研究方案的内容，并严格按照批准的质量研究方案进行实验。 4、负责配合项目工艺研究过程的分析检测工作，负责建立相关样品（原料，中间体，成品，半成品等）的检验方法，并完成相应的验证实验。 5、能独立拟订稳定性考察方案，严格按照批准的方案进行稳定性考察，为工艺提供可靠的稳定性考察结果并将每次考察的结果及时通知工艺研究人员。 任职资格： 1、硕士或博士以上学历要求，药物分析、药学或相关专业。 2、责任心、主动性、创新能力、团结协作、工作计划性、较强的专业技能、逻辑思维能力、分析能力、沟通能力、学习能力、文字能力。 3、身体健康，能胜任本职工作。 4、具有指导、培养下级人员，提高下级人员业务水平的能力。