[成都]四川川大华西药业股份有限公司2015招聘

发布时间：2015-03-24
工作地点：成都
信息来源：四川大学
职位类型：全职
职位描述
四川川大华西药业股份有限公司

单位需求信息

四川川大华西药业股份有限公司简介 四川川大华西药业股份有限公司是在创建于1958年的华西医科大学制药厂改制的基础上，于2003年12月成立的现代化股份制高新技术企业。公司注册资本8000万元，股东由四川川大科技产业集团有限公司、四川翰霖源科技有限公司、成都创新风险投资有限公司、卫生部国际交流与合作中心和四川路桥建设集团股份有限公司五家单位组成。经过50多年的创业奋斗与拓展，以行业前沿的大学技术与文化作支撑，取得了良好的社会效益和经济效益，目前，公司已经成长为国内一流的、以心脑血管、计划生育产品等药物研发、生产及国际贸易为突出特点的现代中型制药企业。 公司位于成都市高新技术产业开发区，占地78亩，拥有全面通过GMP认证的多剂型、多品种现代化生产车间。主要产品有乐脉颗粒、生脉注射液、参麦注射液、心达康片、左炔诺孕酮炔雌醇（三相）片、通窍鼻炎胶囊等五十余个品种。销售业务遍布中国31个省、市、自治区，并拥有稳定发展的海外市场，出口产品长销日本受到好评。目前正逐步拓展越南、加拿大等国际市场。公司计划生育产品为国家政府定点采购产品。公司先后被授予“高新技术企业”、“四川医药制造工业企业最佳效益30强”、“重点优势企业”、“四川省小巨人企业”、“守合同重信用企业”、“A级纳税信用等级”，华西牌参麦注射液、乐脉颗粒获“四川名牌产品称号”、华西牌商标荣获“四川省著名商标” 、“四川省重大科技成果转化工程示范项目”、“成都市企业技术中心”、“院士（专家）创新工作站”等荣誉。 面向未来，川大华西药业将传承大学深厚的文化底蕴，依托高校强大的科技实力，积极推进和实施中药产业现代化规划，不断提升以需求为导向的研发、以质量为要求的生产、以终端掌控为目标的营销、以严谨求实为核心的企业文化等综合构架的企业核心竞争力，加强对外交流合作，为积极引领现代中药，不断推进人类健康事业而不懈努力。 公司秉承治学严谨的高校作风，坚持以宏大的事业感召人，以优秀的文化凝聚人，以良好的环境成就人，同时实施多元化的薪酬等激励机制，努力使公司的经营管理与员工个人职业发展和谐共生。 我们欢迎您将四川川大华西药业股份有限公司作为您下一个人生阶段的选择和个人职业发展的崭新平台。 招聘信息 药物研究所招聘信息： 岗位名称 岗位职责、任职条件 人员需求数量

项目申报专员 1、 负责公司对有资金支持的政府类项目、基金、计划的申报工作，为公司争取有利资源； 2、 负责收集、了解与公司相关的国家与地方政策，查找与公司及产品相关的项目申报信息，评估立项； 3、 组织起草科技项目的申报材料完成申报任务，参与提交、答辩及结题等相关事宜，跟踪项目申报进度，协调处理药品申报注册过程中的相关问题； 4、 协助公司建立并保持与政府部门长期稳定的合作关系，争取政府的有力支持，促进科技项目顺利申报； 5、完成上级领导安排的其他工作。 任职条件： 1、 研究生以上学历，药学等相关专业； 2、 具有良好的项目规划管理能力及统筹协调能力，性格开朗、积极主动，对外公关、协调、沟通能力强。 1人

质量管理部招聘信息：

岗位名称 岗位职责、任职条件 人员数量

理化检验员 1、按标准操作规程完成中药材、原辅料、包装材料、产品的检验，确保检验结果的准确及时； 2、做好检验记录及所有相关记录的填写； 3、做好与实验相关的其他工作； 4、完成QC负责人和组长安排的其他工作； 5、做好与各个检验组之间的配合； 6、遵守实验室管理制度，严格按照实验室管理规范操作，爱岗敬业，执行力强，富有钻研精神和团队协作精神，具有较强的沟通协调能力； 7、能够服从工作岗位的安排。 任职条件： 1、药学、微生物学、化学及生化专业大学专科及以上学历； 2、有相关检验工作实习经验者优先，理化检验员有中药材专业知识背景或实习经验者优先。 4人

微生物检验员 1人

仪器分析检验员 1人

QA 1、负责生产现场监督、巡查、抽样及与库房、车间的联络。 2、按计划完成对洁净区的的监测工作。 3、完成验证相关工作 4、参与GMP审计、产品质量回顾分析、对质量事故和生产偏差的调查工作。 5、对监督检查中发现的问题及时与生产车间沟通。 6、检查车间QA的工作。 7、负责GMP文件管理和认证申报工作。 8、负责产品不良反应、质量投诉等信息的收集、分析整理。 9、爱岗敬业，执行力强，富有钻研精神，具备团队协作、开拓进取、锐意创新意识。 任职条件： 1、药学、制药工程、医药统计学等专业大学本科及以上学历； 2、有相关实习工作经验者优先。 4人

总工办招聘信息：

岗位名称 岗位职责、任职条件 人员数量

技术主管 1 、协助总工和总工办主任处理生产过程中各种工艺技术问题，做好技术指导工作和工艺优化基础工作； 2、协助总工程师起草制订公司技术发展规划，参与公司的技术改造、重大项目的技术论证工作； 3、 协助总工程师和总工办主任组织实施产品上市后的再评价、再注册等相关技术工作； 4、协助总工程师、配合总工办主任组织相关部门完成产品的二次开发以及新产品新技术实现生产化的相关工作； 5、组织相关部门对公司产品包装的设计、审核等工作，负责产品说明书及包装材料文字稿的拟定工作，并完成在监管部门的备案工作； 6、 协助总工办主任完成对公司《生产许可证》、产品注册批件、注册商标、产品条形码等法律批件的维护和变更工作； 7、协助总工办主任按规定要求向各级药品监管部门报送各种产品技术相关信息资料； 8、 参与公司药品GMP认证工作和各级药监部门监督检查； 9、参与公司产品中药品种保护的申请、补充申请、延期保护及完成相关工作。 任职条件： 1、药学、制药工程等相关专业本科及以上学历；英语应用能力达到大学英语四级及以上；能熟练使用计算机办公、统计分析及制药工程绘图设计软件。 2、爱岗敬业，执行力强，富有钻研精神，具备团队协作、开拓进取、锐意创新意识。 1人

技术员 1、参与公司产品上市后安全性再评价、再注册等相关技术文档整理工作。 2、 参与公司《生产许可证》、产品注册批件等法律注册批件的维护和变更工作。 3、参与公司产品包装材料文字稿的校对工作。 4、负责做好技术性会议记录，并整理会议纪要。 5、负责技术资料的归档与保密工作。 6、负责与药监部门的日常联系、信息报送等工作。 任职条件： 1、药学、制药工程等相关专业专科及以上学历；英语和计算机应用能力较强，学习能力较强。 2、有药企生产质量或技术部门实习工作经验者优先。 1人

注射剂车间、固体制剂车间招聘信息：

岗位名称 岗位职责、任职条件 人员需求数量

车间技术员 熟悉车间工序工艺后对各工序生产作业过程进行指导，同时进行生产质量控制，保证生产质量，兼职车间QA。 任职条件：药学、制药工程等相关专业本科学历。 2人

中药提取车间招聘信息：

岗位名称 岗位职责、任职条件 人员需求数量

QA 1 按GMP规定和相关质量标准对车间生产全过程质量、清 洁、人员卫 生进行监督、检查和确认。 2 负责各工序生产前、后的清场监督检查工作，并按有关 规定发放清场状态标识。 3 负责车间提取液生产记录的汇总和整理，并及时上交质 量管理部审 阅批准，确保成品的正常放行。 4 及时、真实、准确填写相关记录及台帐。 5 参加车间质量分析会，及时汇报并协助车间主任解决生 产过程中出现的质量问题。 6 协助车间主任做好本车间GMP认证的自检、复查及相关验证工作。 7 积极参加各级级培训及考核。 任职条件： 药学、制药工程等相关专业本科学历。 1人

设备动力部招聘信息：

岗位名称 岗位职责、任职条件 人员需求数量

环保技术管理员 1、专职于公司环保设施运行及管理，负责公司环保技术工作； 2、负责与上级环保部门的沟通、协调； 3、指导、监督环保设施的运行。 任职条件：环境工程及相关专业本科以上学历，熟悉环保法律法规相关知识，善于学习和沟通。 1人

联系方式

公司网址： ww***com[点击查看]

人力资源部联系电话： 85132351

联系人： 刘老师 袁老师

简历投递邮箱： huaxihr@

联系地址： 成都市高新区高朋大道26号

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