[浙江]浙江奥翔药业有限公司

职位：药物制剂质量研究员
发布时间：2014-12-22
工作地点：其它
信息来源：上海理工大学
职位类型：全职
职位描述
公司资料

公司名称： 浙江奥翔药业有限公司 机 构 码： *********

联 系 人： ********* 联系电话： *********

电子邮件： pgt@ 网　　址： ww***com[点击查看]

地　　址： 浙江省临海杜桥医化园区东海第四大道5号

邮　　编： 317016 传　　真： *********

注册资本： ********* 公司性质： 私营

公司简介： 浙江奥翔药业有限公司成立于2010年4月，公司地处东海之滨——台州市，占地160多亩，是一家技术驱动的高新技术企业；公司目前员工270人，其中研发系统126人，成立了台州市首家院士工作站，正在组建药物晶体工程研究中心，主要从事药物制剂、原料药、关键中间体的研发、生产、销售；产品主要出口欧、美、日、韩等45个国家和地区。2012年实现销售6200万元；2013年实现销售1.2亿元；2014年预计实现销售2.5亿元；2015预计实现销售5.5亿元，计划2016年底发行股票上市，预计到2020年公司市值达到120亿。 奥翔秉承“控制风险、做好服务、创造价值”的发展理念；始终贯彻“尊重、诚信、合作、共赢”的经营宗旨；坚持“团结勤奋、求实创新、做人做事、回报社会”的企业文化，一步一个脚印，坚实而笃定的前行。奥翔是一个开放务实的平台，崇尚的是本事！ 公司的快速发展，为你的快速成长准备了机遇！如果你有梦想、如果你能吃苦且善于学习，请加盟！但如果你是“不孝之子”，公司拒绝你加盟与投送简历！

职位资料

职 位　名 称： 药物制剂质量研究员 职位类别： 全职

招 聘　人 数： 2人 性别要求：

要 求　专 业： 药物制剂等 要求学历： 硕士

工 作　地 区： 外省市 薪酬范围：

外 语　要 求： 国家四级 计算机要求：

其他外语要求：

职 位　描 述： 1. 依据新产品项目研究计划，制定产品原料、辅料、制剂产品分析方法开发方案，组织实施，并撰写相关原始记录； 2. 熟悉新药质量研究指南要求，负责整理制剂质量研究资料，撰写相关质量研究申报资料等工作； 3. 根据制剂项目计划，编制分析方法标准操作规程，原料、辅料、制剂质量标准和分析方法验证方案，组织实施、编写验证报告； 4. 负责公司委托合作研发项目分析方法转移和分析方法验证工作； 5. 负责研发阶段样品检测，参与研发项目管理，提出项目优化建议。 6. 跟踪检测新产品的稳定性，负责产品的申报及注册资料的提供。 7. 能够检索中、英文文献，跟踪国内外最新研究成果及进展。 任职资格： 1. 药物分析、化学分析等相关专业，本科及以上学历； 2. 熟悉固体制剂的分析仪器；具备良好的数据分析、评价能力； 3. 工作严谨，责任心强；1年以上相关工作经验。 4. 能自行阅读欧盟和美国药典者从优录用。

截 止　日 期： 2015年4月1日 发布日期： 2014年12月22日

职 位　人 气： 已被浏览1次 已申请人数： 0人



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