[浙江]浙江爱生药业有限公司

职位：现场QA
发布时间：2014-12-17
工作地点：其它
信息来源：上海理工大学
职位类型：全职
职位描述
公司资料

公司名称： 浙江爱生药业有限公司 机 构 码： *********

联 系 人： ********* 联系电话： *********

电子邮件： 1942300354@ 网　　址： ww***com[点击查看]

地　　址： 杭州下沙经济技术开发区二号大街8号

邮　　编： 310018 传　　真： *********

注册资本： ********* 公司性质： 私营

公司简介： 浙江爱生药业有限公司成立于1995年，由新和成控股公司投资组建，位于杭州经济技术开发区，占地4万平方米。公司是一家集科研、生产、销售为一体的大型企业，主营药品、保健品及化妆品，为浙江省高新技术企业及国家重点支持的高新科技企业。 　　公司秉承“创造财富，造福社会”的企业宗旨，以“科技创造健康”为企业使命，发扬“创新、人和、竞成”的企业精神，与中科院上海药物研究所、中国中医研究院、山东中医药大学等国内多家顶尖科研机构紧密合作，长期致力于研制和生产优质高效的新药。公司所经营的黄体酮胶丸、宫宁颗粒、奥硝唑片、归脾颗粒等产品具有较高的品牌知名度和良好的市场前景。经过多年的营销实践与创新，公司组建了一支有爱生文化特色的营销队伍及营销体系，营销网络遍布全国。 　　面向未来，公司怀着科学、严谨、负责的态度，努力打造成为国内一流制药企业，为全人类创造健康生活服务。

职位资料

职 位　名 称： 现场QA 职位类别： 全职

招 聘　人 数： 3人 性别要求：

要 求　专 业： 药学相关专业 要求学历： 本科

工 作　地 区： 外省市 薪酬范围：

外 语　要 求： 计算机要求：

其他外语要求：

职 位　描 述： 岗位职责： 1、监督执行车间生产现场管理制度，并发放各种证照； 2、对车间生产过程的工艺、质量、卫生等进行日常监督管理； 3、检查生产现场是否按法定标准、生产工艺和SOP组织生产； 4、对各种记录、台账进行日常检查； 5、协助质保部QA对中间体物料取样。 岗位要求： 1.本科以上学历； 2、有药厂QA工作经验，懂车间现场监控，能适应倒班（8小时三班倒）； 3、懂GMP相关知识； 4、药学专业。

截 止　日 期： 2015年12月17日 发布日期： 2014年12月17日

职 位　人 气： 已被浏览4次 已申请人数： 0人



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