[杭州]杭州瑞旭产品技术有限公司

职位：医疗器械注册专员
发布时间：2014-09-25
工作地点：其它
信息来源：上海理工大学
职位类型：全职
职位描述
公司资料

公司名称： 杭州瑞旭产品技术有限公司 机 构 码： *********

联 系 人： ********* 联系电话： *********

电子邮件： syy@ 网　　址： ww***com[点击查看]

地　　址： 杭州滨江区秋溢路288号东冠高新科技园1号楼11层

邮　　编： 310052 传　　真： *********

注册资本： ********* 公司性质： 私营

公司简介： 瑞旭技术(CIRS)是一家全球领先的产品安全管理咨询服务机构，专业为化工、消费品企业、科研机构及行业协会提供技术咨询和法规应对服务，帮助企业实现产品合规，并快速获得市场准入，提升竞争力。 瑞旭技术总部位于杭州，在爱尔兰、南京、宁波等地拥有多家分支机构和实验室，凭借其专业技术、多方资源和全球网络开展化学品登记和注册服务、全球GHS符合服务、农药和生物杀灭剂登记服务、化妆品和新原料登记服务、医疗器械注册咨询服务、食品及食品相关产品服务、实验室服务、法规信息跟踪及培训服务。 公司现有150人左右，硕士博士占50%，现有业务范围包括化学品登记和注册、全球GHS符合服务、农药和生物杀灭剂法规服务、化妆品及化妆品原料法规符合服务、中国医疗器械注册咨询服务、中国食品及食品相关产品服务、实验室服务等其它服务。

职位资料

职 位　名 称： 医疗器械注册专员 职位类别： 全职

招 聘　人 数： 4人 性别要求：

要 求　专 业： 医疗器械 要求学历： 本科

工 作　地 区： 外省市 薪酬范围：

外 语　要 求： 计算机要求：

其他外语要求：

职 位　描 述： 岗位职责： 1、负责医疗器械产品标准的起草、样品的送检与注册，相关材料的整合及递交； 2、跟进和办理产品送检及注册中所需要的各项工作； 3、跟踪医疗器械行业动态，为部门提供及时有效的注册事务支持和相关信息； 4、协助完成新业务或新技术的研究开发。 5、协助医疗器械注册咨询业务的推广和营销。 6、负责客户的跟进与维护。 7、在注册过程中与客户及与政府有关部门（CFDA/CDE/NIFDC）进行沟通与协调，解决审评、审批过程中出现的问题，保障信息畅通业务顺利开展。 8、公司或部门交办的其它事宜。 任职资格： 1、医学、生物、化工或相关专业本科以上学历； 2、熟悉医疗器械行业动向及监管法规； 3、良好的英语听说读写能力，熟练使用办公软件； 4、具有良好的团队合作及对外沟通能力，有责任心，细心，踏实。 管理人性化、待遇从优，为年轻人发展提供广阔平台！

截 止　日 期： 2015年9月25日 发布日期： 2014年9月25日

职 位　人 气： 已被浏览5次 已申请人数： 0人



本招聘信息来自：㊣Ying•Jie•Sheng•com㊣

本站提醒:如何识别虚假招聘信息？求职必看，切勿受骗上当！

如何写一份简单、直接、高效的求职信？