[全国]赛诺菲巴斯德2014招聘

发布时间：2014-07-03
工作地点：其它
信息来源：北京大学医学部
职位类型：全职
职位描述
赛诺菲巴斯德招聘及实习信

发布时间：2014年7月3日 发布人：医学部教育处 浏览次数：4 字体大小：［大 中 小］

赛诺菲巴斯德招聘及实习信息 赛诺菲巴斯德是赛诺菲集团下属的疫苗事业部，每年生产疫苗超过10亿剂，使全球超过5亿人获得免疫保护。作为全世界疫苗产业的引领者，赛诺菲巴斯德拥有全球品种最为齐全的疫苗产品，覆盖20种由细菌或病毒引发的传染病。“创新疫苗、保护生命”是赛诺菲巴斯德100多年来一贯禀承的传统。赛诺菲巴斯德是全世界最大的专注于疫苗研发和生产的企业。每一天，赛诺菲巴斯德在研发方面的投入均超过100万欧元。 深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司建立于1996年，是第一家进入中国的跨国疫苗企业，生产基地座落于深圳科技园区，2007年赛诺菲巴斯德又宣布投资7亿元人民币，在深圳新建季节性流感疫苗生产厂，以满足中国应对可能暴发的大规模流感疫情的需要。其运营总部位于北京。现有员工近800名。赛诺菲巴斯德在中国拥有成人疫苗和儿童疫苗领域的领先产品，其流感疫苗一直处于市场领导地位。2009年脊髓灰质炎灭活疫苗（爱宝维 ）的上市，揭开了中国脊灰预防的新篇章。2011年，在中国推出了国内首个五联苗潘太欣 ，该五联苗的上市成为中国免疫接种领域新的里程碑。赛诺菲巴斯德设在北京的研发中心以生物数据统计为主，以支持全球及亚太在疫苗领域的临床试验。2007年，赛诺菲巴斯德斥资9400万美元(约7亿元人民币)在深圳打造世界级流感疫苗生产基地。该厂已于2010年竣工，预计2012年正式投入生产季节性流感疫苗，并具备生产流感大流行疫苗的能力。 招聘职位：注册事务部-助理注册经理/主管 赛诺菲巴斯德－赛诺菲集团下属的疫苗事业部。赛诺菲集团是全球领先的制药企业， 致力于研究和开发创新的治疗方案，推进人类的健康。赛诺菲巴斯德是全球最大的、致力于疫苗研发和生产企业。作为全球疫苗产业的领导者，赛诺菲巴斯德拥有全球种类最为齐全的疫苗产品，覆盖20 种传染性疾病。 赛诺菲巴斯德的愿景是：让人类不会因罹患疫苗可预防之疾病而遭受其痛苦甚至死亡。 Position Information 职位信息: Job Title 职位名称: Associate Registration Manager/Supervisor (助理注册经理/主管)

Report to 汇报对象:Senior Registration Manager (高级注册经理)

Business 事业部:Vaccine（疫苗事业部）

BU/Dept 部门:Regulatory Affairs（注册事务部）

Working Location 工作地:Beijing 北京

E-mail联系邮箱:Cnpasteurhr@

KEY ACCOUNTABILITIES 关键职责

1. To conduct within the company budget and timeframe the registration procedures in order to obtain Drug Import Licenses from CFDA, filling, packaging and other relevant certificates for Shenzhen facility. This includes the following steps:
为了深圳工厂能够从CFDA获得进口药品注册证、灌装、包装及其它相关证书，在公司预算和时间安排范围之内实施注册程序。包括以下步骤：

2. Contact headquarter for the registration of materials such as dossiers, reagent/samples, and the other related documents;
联系总部索要注册材料，例如申请资料、试剂/样品和其它相关文件；

3. Translate and edit application documents for submission to CFDA;
翻译并编辑向CFDA提交的申请文件；

4. Liaise with government authorities to follow up the schedules for evaluation, quality assessment etc.;
联系政府机构，对审评、质量评估等进度进行跟踪；

5. Lobby government authorities to issue the licenses/certificates;

与政府机构积极沟通获得许可/证书；

6. To conduct within the company budget and timeframe the process of certificate new, renewal and supplementary registration and ensure the ongoing validity of these certificates.
在公司预算和时间安排范围之内实施新产品注册、再注册和补充资料申报的注册过程，并确保这些证书的持续有效性。

7. To obtain the batch releases from NIFDCby implementing the following actions:
通过以下行动从NIFDC获得批签发：

8. Communicate with NIFDC for sampling;
联系NIFDC抽样；

9. Follow up the QC test;
跟踪QC检验；

10. Coordinate and cooperate with the expert/director in charge of testing to speed up the release process.
与负责检验的专家/主管协调并合作，加速批签发进程。

11. To coordinate with other departments such as Medical and Marketing Department during the registration process to share necessary information for registration.
在注册过程期间与医学和市场等其他部门协调，共享注册所需的必要信息。

12. To maintain efficient and durable relationships with government authorities such as SDA, NIFDC, PDA, CDE to ensure a smooth registration process.
与SDA、NIFDC、PDA、CDE等政府机构维持有效的、长期的关系，确保注册过程顺利进行。

13. To set up data pool for technical standard of PRC, WHO, EU, CBER for all products.
对所有产品建立PRC、WHO、EU、CBER技术标准数据库。

14. To archive and analysis PRC regulations related to Biological Products, which are issued by CFDA, CDE, TOH, SPC, MOH and CDC.存档并分析CFDA、CDE、TOH、SPC、MOH和CDC发布的与生物制品相关的PRC法规。

15. To assist department head to organize meeting between SP & China Government for priority project.
协助部门领导组织SP和中国政府之间举行的重要项目会议。

REQUIREMENTS 任职要求

1. Bachelor degree or above in Medicine or micro-biology
医学或微生物学专业本科及以上学历

2. Familiar with the registration related regulations and procedures in CFDA, Provincial DA, NIFDC and CDE, etc. for biological products
熟悉CFDA、省DA、NIFDC和CDE等与生物制品注册相关的法规和程序

3. Good knowledge of medical fields
具有良好的医学背景知识

4. Fast learner.
快速学习者。

5. Self-motivated and a good organizer
自我激励，良好的组织者

6. Good interpersonal and communication skills
具备良好的人际交往和沟通技能

7. Good computer knowledge of Office software
熟练掌握办公软件

8. Excellent English – oral and written, fluent Chinese. Able to translate from English to Chinese, from Chinese to English, for long and complex technical documentation.
具备极好的英语口语和书面表达能力，汉语流畅。能够将长且复杂的技术文件进行英译汉、汉译英。

实习职位：

销售部-医学信息沟通代表

赛诺菲巴斯德－赛诺菲集团下属的疫苗事业部。赛诺菲集团是全球领先的制药企业， 致力于研究和开发创新的治疗方案，推进人类的健康。赛诺菲巴斯德是全球最大的、致力于疫苗研发和生产企业。作为全球疫苗产业的领导者，赛诺菲巴斯德拥有全球种类最为齐全的疫苗产品，覆盖20 种传染性疾病。

赛诺菲巴斯德的愿景是：让人类不会因罹患疫苗可预防之疾病而遭受其痛苦甚至死亡。

Position Information 职位信息:

Job Title 职位名称: MICR（医学信息沟通代表）

Report to 汇报对象:District Manager（地区经理）

Business 事业部:Vaccine（疫苗事业部）

BU/Dept 部门:Sales（销售部）

Working Location 工作地:东区: 上海,南京,合肥，宁波，杭州北区: 北京南区: 东莞，广州，深圳，中山，南宁，武汉，怀化， 长沙，南昌，福州，泉州西区：重庆，成都

E-mail联系邮箱:Cnpasteurhr@

KEY ACCOUNTABILITIES 关键职责:

1. Implement marketing activities to achieve the goals of product promotion and market

access according to the assigned target and performance requirement.

执行产品推广工作，按照年度设定的绩效目标达成产品推广目标和市场准入目标

2. Initiate the promotion activity in professional way and comply with the proper codes of

conduct.

执行专业推广，遵守正确的行为规范

JOB-HOLDER ENTRY REQUIREMENTS 基本要求:

• College degree or above in medicine or related field

医药或相关行业大学本科或以上学历

• High responsibility, good record in sales and moral

高度的责任感，良好的销售业绩及职业道德

• Good competence in Customer service, Learning and Self-Motivation

良好的客户服务能力，善于学习及自我激励

• Good competence in Communication Skill

良好的沟通能力

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