[上海]上海生物医药公共技术服务公司2014招聘

发布时间：2013-10-24
工作地点：上海
信息来源：上海交通大学就业网
职位类型：全职
职位描述
上海生物医药公共技术服务公司,隶属于上海市生物医药科技产业促进中心,向全市提供生物医药领域公共服务的平台。公司注册资金2000万元,主营业务包括:创新药物的合作研究开发;新药研发的合同委托服务,包括新药临床前试验研究、临床试验研究、临床试验样品委托生产、药品注册申请等;技术咨询和中介服务等。

公司秉承"团结、竞争、求实、创新、奉献"的宗旨,整合科技创新资源,为自主创新企业在药物研发过程中提供系统解决方案,为生物医药企业提供专业化技术服务,在生物医药及相关领域推动科技成果产业化进程和促进医药产业发展。

公司地址:张江高科技园区李时珍路288号

邮箱地址:bpshr@

一、 项目管理专员

岗位职责:

1、 负责生物医药与农业领域科研项目申报、受理等过程性管理工作;

2、 负责生物医药与农业领域成果推广、转化工作。

岗位要求:

1、 大学本科或以上学历,生物、化学、制药或医学专业背景,有相关工作经验者优先;

2、 服从安排,具有良好的团队合作精神;

3、 具备优秀的组织协调及人际交流能力,语言文字能力强。

二、 信息分析专员

岗位职责:

负责高技能人才、生物医药科技金融服务和相关软课题研究。

岗位要求:

1、经济学或生物医药专业背景;

2、较强的咨询整合分析和文字编辑能力;

3、具备生物医药产业情报与市场竞争情报分析经验者优先。

三、 临床研究经理

岗位职责

1. 负责临床试验项目的计划制定和总体管理;

2. 负责临床试验方案、病例报告表、知情同意书等的设计;

3. 负责临床试验项目预算的编制及预算使用控制;

4. 负责数据管理,药物安全性信息的收集与报告;

5. 负责组织临床研究总结报告撰写,及配合评审答辩等;

6. 负责 临床研究过程中的质量管理;

7. 负责临床研究单位专家关系的维护。

岗位要求:30至45岁间,医学或药学相关专业毕业,研究生学历,熟悉国内外GCP及临床试验相关法律法规,熟悉临床试验设计、研究流程以及统计分析等;临床试验全项目管理经验5年以上,良好的沟通能力和组织协调能力,良好的英语水平,有国际多中心临床项目管理经验者优先。

四、 临床研究项目资深主管1名

岗位职责:

1. 负责临床试验项目的组织、实施、执行和管理工作;

2. 提出项目计划和项目预算,并负责监督执行;

3. 组织项目相关会议,保持与主要研究者和研究单位良好的沟通与协调;

4. 负责部门内管理和相关业务培训,指导和支持下属成员工作。

岗位要求:30至45岁间,临床医学或药学相关专业毕业,研究生学历;临床研究管理工作经验5年以上,接受过系统规范的GCP培训,拥有不同阶段临床研究项目的监查和管理经验,熟悉相关法律法规,有国际多中心临床项目监查经验者优先。

五、 临床研究监查员若干(初级、高级)

岗位职责:

1. 根据GCP要求,参照ICH标准,负责药物临床试验项目的执行和临床监查;

2. 遵循临床研究方案,保证临床试验过程符合法规和质量要求;

3. 根据项目计划、进度表及研究方案,确保临床试验项目高质量完成;

4. 协助组织临床试验协调会,保持与研究机构良好的沟通与协调;

5. 根据ICH、GCP及项目方案,建立并管理项目文件资料系统;

6. 根据需要,提供必要的临床试验相关技术支持。

岗位要求:35岁以下,临床医学或药学相关专业毕业,大学本科或以上学历;临床研究或相关工作经验3年以上,接受过规范的GCP培训,有临床研究项目的监查经验,了解相关法律法规,有国际多中心临床项目监查经验者优先。

六、 药品注册主管1名(药品、医疗器械)

岗位职责:

1. 负责药品或医疗器械产品注册及咨询事务,完成相关注册工作;

2. 提出注册计划和项目预算,并负责项目执行过程监督管理;

3. 组织项目相关会议,保持与申办者和相关部门之间的良好沟通与协调;

4. 负责部门内管理和相关业务培训,指导和支持下属成员工作。

岗位要求:30至45岁间,药学、临床医学、生物工程或相关专业毕业,研究生学历;药品、医疗器械注册工作经验5年以上,熟悉相关法律法规,有独立完成新药注册、进口药品注册、医疗器械注册项目工作经验优先。

以上岗位的应聘者必须符合以下条件:

1、临床医学、药学或生物化学相关专业背景,英语和计算机应用熟练;

2、身体健康,诚实守信,勤奋敬业;善于沟通、协调,富有团队合作精神。

3、具备良好的自我管理能力,有较强的执行力和学习能力。

本站提醒:如何识别虚假招聘信息？求职必看，切勿受骗上当！

如何写一份简单、直接、高效的求职信？