[天津]天津市扶素生物技术有限公司2013招聘

发布时间：2013-05-08
工作地点：天津
信息来源：南开大学
职位类型：全职
职位描述
天津市扶素生物技术有限公司

公司所在地： 天津市

公司网址： ww***com[点击查看] 公司简介：

招聘岗位1：多肽GMP生产研究员

招聘人数：4人 职位类别：生产部

工作地点：天津空港经济区（有班车） 正在加载更多城市 工作性质：全职

管理经验：不限 最低学历：本科

性别：不限

职位描述：

1. 参与多肽的制备合成、分离、分析及其它相关研究工作；

2. 参与多肽原料药合成及冻干粉制剂的工艺优化与放大；

3. 参与多肽创新药物GMP生产车间的建立与审核；

4. 参与建立、实施、完善生产流程、作业基准以及质量管理体系；

5. 完善并执行公司的安全管理规章制度，确保安全、保质保量完成任务。

任职要求：

1. 多肽合成、药物制剂专业，多肽研究方向，本科以上学历；

2. 具有丰富的多肽合成经验（包括固相与液相合成方法、多肽衍生物合成方法等），有较强的独立开发能力；

3. 熟悉多肽及其衍生物的分析和纯化方法，能够熟练应用各类分析技术对实验结果进行分析；

4. 对GMP有一定了解，熟悉多肽原料药合成或冻干粉制剂生产者优先录用；

5. 能熟练阅读相关专业英文资料，并具备一定的英语听说读写能力；

6. 具有良好的职业道德，踏实稳重，工作认真负责，能吃苦耐劳，有上进心，有较强的沟通、协调能力，具有团队协作精神。

招聘岗位2：临床监查员

招聘人数：3人 职位类别：开发部

工作地点：天津空港经济区（有班车） 正在加载更多城市 工作性质：全职

管理经验：不限 最低学历：本科

性别：不限

职位描述：

1. 具体负责公司临床项目的计划、开展和管理、协调等；

2. 协助上级设计、编写、制作临床试验方案和CRF的设计、研究者手册与试验相关资料；

3. 协助上级开展研究单位的调研筛选、协议谈判，召开临床试验各阶段会议，准备临床试验样品、资料及随机物品；

4. 负责临床试验的实施和监查工作，跟踪协调，确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验，确保试验符合伦理要求、数据科学可靠及时，确保研究中心按照时间表完成病例的入组和用药工作，负责分中心小结表的撰写；

5. 掌握各中心临床进度，督促临床方案实施，及时妥当处理AE和SAE，解决产品临床试验过程中出现的问题并处理临床数据；

6. 按照监查计划定期对研究中心进行实地监查，并在规定的时间内完成监查报告，同时将访视的详细情况报告上级，使上级随时了解试验执行过程中的情况，及时发现和改正存在的问题。

任职要求：

1. 临床医学、药学、临床检验专业，本科以上学历；

2. 熟悉药品临床研究管理规范及有关法规，有GCP培训证书者优先；

3. 执行力强，有高度的工作责任感，具备良好的协调及沟通能力，适应出差；

4. 具有良好的团队合作精神。

招聘岗位3：溶剂回收研究员

招聘人数：1人 职位类别：生产部

工作地点：天津空港经济区（有班车） 正在加载更多城市 工作性质：全职

性别：不限 最低学历：本科

任职要求： 1. 环境工程或化工等相关专业，本科或以上学历； 2. 熟悉有机溶剂回收等的环境影响评估、安全生产等； 3. 熟悉有机溶剂回收等处理基本单元处理工艺及设备，能够完成水处理技术方案和工艺设计； 4. 具有良好的职业道德，踏实稳重，工作认真负责，有较强的沟通、协调能力，具有团队协作精神。 招聘岗位4：溶剂回收研究员招聘人数：1人 职位类别：生产部

工作地点：天津空港经济区（有班车） 正在加载更多城市 工作性质：全职

性别：不限 最低学历：本科

任职要求： 5. 环境工程或化工等相关专业，本科或以上学历； 6. 熟悉有机溶剂回收等的环境影响评估、安全生产等； 7. 熟悉有机溶剂回收等处理基本单元处理工艺及设备，能够完成水处理技术方案和工艺设计； 8. 具有良好的职业道德，踏实稳重，工作认真负责，有较强的沟通、协调能力，具有团队协作精神。 招聘岗位5：网络设备管理员招聘人数：1人 职位类别：人力资源部

工作地点：天津空港经济区（有班车） 正在加载更多城市 工作性质：全职

工作经验：一年以上工作经验者优先 最低学历：本科

性别：不限

职位描述：

1. 负责公司内部局域网的架设、安全管理、日常维护，各类办公设备（如打印机、复印机、电话、网络等）的日常维护；

2. 负责系统软、硬件的调研、询价、采购、安装、升级、保管、维护等工作；

3. 负责公司网站、邮箱及网络平台的技术维护、数据库安全及数据备份管理等；

4. 对公司电脑耗材库存量进行统计，并预计下月用量；

5. 管理各计算机设备说明书、软件工具盘等，并负责联系维修、维护等工作；

6. 负责制定网络管理相关制度、规定，并确保实施；

7. 日常网络运行的监督、检查职责，维护公司正常的电子办公秩序；

8. 负责财务软件日常维护工作；

9. 完成上级领导安排的其他相关工作。

任职要求：

1. 机电（计算机并修）专业，大学本科或以上学历；

2. 有网络管理、服务器网管工作经验者优先；

3. 能够独立进行网站建设、维护及网站内容更新；

4. 掌握财务软件（例如：用友软件等）的日常安装、维护；

5. 熟悉生产设备仪器、动力设备等操作原理；

6. 细心周到，思维敏捷，具有一定的专业技术水平，对工作认真负责，具有服务及团队合作精神。

招聘岗位6：药品注册专员

招聘人数：2人 职位类别： 研发部

工作地点：天津空港经济区（有班车） 工作性质：全职

管理经验：不限 最低学历：本科

性别：不限

职位描述：

1. 了解最新的产品注册及产品开发要求，制定产品的注册策略；

2. 建立、维护并回顾产品注册工作程序；

3. 建立并保持与注册部门或相关的合作方的联系，以获取产品开发注册信息的沟通；

4. 协调公司内部相关注册支持部门的工作，整理项目注册相关资料，进行注册

资料的准备；

5. 确保注册资料符合审评部门的在内容和形式上的要求；

6. 建立注册提交时间表，并跟踪资料准备、提交、批准的实时状态。

任职要求：

1. 药学、药事管理专业，本科或以上学历；

2. 了解药品相关管理的法律法规，熟悉药品注册法规及注册申报流程；

3. 有良好的协调与沟通能力,有团队精神。

招聘岗位7：质量研究员

招聘人数：4人 职位类别：质量管理部

工作地点：天津空港经济区（有班车） 工作性质：全职

管理经验：不限 最低学历：本科

性别：不限

职位描述：

1. 负责化学药品原料药及制剂的质量研究及分析检验工作；

2. 负责编写化学药品原料药及制剂注册申报资料及整理整套原始记录；

3. 负责新药分析检验仪器设备的操作、维护及保养；

4. 完整、真实、清晰地填写试验记录及报告；

5. 负责检索中、英文专业文献，撰写质量相关领域的研究综述。

任职要求：

1. 药物分析及相关专业本科及以上学历，1年以上相关工作经验，有多肽药物研究经验者优先；

2. 熟悉药物研发流程、新药注册法规以及GMP质量管理体系；

3. 具有独立承担新药质量研究及质量标准制订的相关工作经验，能够独立进行药品分析方法的建立和验证，独立进行样品稳定性试验设计与实施；

4. 能全面把握质量控制，熟练编写新药质量标准研究报告、申报等相关资料；

5. 熟悉药物分析常用仪器的操作和维护，如HPLC, MS, GC, UV等；

6. 英语水平CET6级以上，具备良好的英文专业文献阅读水平及较强的资料检索分析能力；

7. 吃苦耐劳，有责任心，有良好的沟通能力及团队精神。

联系人：

电话： 022-24866327-601

传真： 022-24866327-607

电子信箱： hr@

通讯地址： 天津空港经济区西二道82号丽港大厦3号楼619室

录入者： luruadmini1367980224464

录入时间： 2013-05-08

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