[上海]上海恒瑞医药有限公司

职位：（高级）医学助理
发布时间：2012-02-28
工作地点：上海
信息来源：中山大学
职位类型：全职
职位描述
上海恒瑞医药有限公司 —— （高级）医学助理

招聘专业： 本科为“临床医学”专业的科研型研究生 招聘对象： 应届生

学历要求： 硕士及以上 工作地区： 上海

招聘人数： 13 投递方式： xialy@

联系人： 夏先生 联系方式：

添加时间： 2012-2-28 截止时间： 2012-6-30

浏览次数： 4

岗位要求：

本次招聘信息表

序 岗位 数量 所需专业 学历 基本待遇 （RMB/月） 工作地点 备注

1 医学助理 8 临床医学相关专业 （本科须为临床医学专业） 硕士 5500~6500 上海 浦东 陆家嘴

2 高级医学助理 5 临床医学相关专业 （本科须为临床医学专业） 博士 10000~11000 上海 浦东 陆家嘴



**职位一：医学助理（医学部）

工作性质：全职
工作地点：上海市浦东新区陆家嘴（地铁地铁2、4、6、9号线世纪大道站）
招聘人数：8人
学　　历：硕士及以上
语言能力：英语 熟练
简历语言：中文和英文

职位描述
所属部门：临床医学部之医学部。
待遇从优：应届硕士毕业生税前5500元起（有经验者另议），除基本待遇外，享法定福利、各类补贴、奖金等，公司全力配合应届生申请上海市户口。

一、 工作职责：
1. 负责国内外同类品种的文献资料收集与整理；
2. 负责所辖临床项目的方案设计、资料（CRF、研究者手册、综述、总结报告、说明书等）编写；
3. 负责所辖临床项目的SAE审核、技术支持工作；
4. 负责对所辖临床项目的质量抽查，确保所辖项目的临床试验严格按照既定计划进行；
5. 负责对项目CRA、QA等进行方案培训。

二、 任职要求：
1. 学历要求：硕士及以上学历。
2. 专业要求：临床医学相关专业（本科必须为临床医学专业，研究生为科研型研究生）。
3. 工作经验：在医院临床科室、制药企业或CRO公司有相关实习/工作经验者优先，有肿瘤、内分泌心血管、抗生素项目临床经验者优先。
4. 能力要求：
（1） 具有较强的执行力；
（2） 具有较强的独立科研能力及逻辑思维能力；
（3） 具有清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通；
（4） 具有较强的集体意识和良好的团队合作精神；
（5） 具有良好的问题协调/解决能力及应急处置能力；
（6） 具有良好的适应能力，能在时间限制和任务压力下工作；
（7） 热爱并看好本行业，有良好的职业道德和奉献精神。
5. 技能要求：
（1） 了解《药品管理法》、《新药审批办法》，了解ICH-GCP，了解药物研发的全过程，熟悉临床试验全过程，了解国内外临床研究发展与现状；（具SFDA认可的相关GCP培训合格证书者优先考虑。）
（2） 掌握临床试验管理规范的知识，并能执行相关质量控制；
（3） 具有培训和研究者会议演讲的技能；
（4） 能独立查阅有关文献资料，撰写报告。
6. 外语要求：英语水平相当于CET6（以面试中的笔试成绩为准），须熟练阅读并理解英文文献资料。
7. 电脑要求：掌握电脑的基础知识，能熟练操作中英文操作系统，熟练掌握办公自动化软件的应用。
8. 其他要求：
（1） 人品端正，诚实可信；
（2） 身体与心理健康，热爱生活；
（3） 具有良好的企业形象意识。

** 职位二：高级医学助理（医学部）

工作性质：全职
工作地点：上海市浦东新区陆家嘴（地铁地铁2、4、6、9号线世纪大道站）
招聘人数：5 人
学　　历：博士
语言能力：英语 熟练
简历语言：中文和英文

职位描述
所属部门：临床医学部之医学部。
待遇从优：应届博士毕业生税前10000元起（有经验者另议），除基本待遇外，享法定福利、各类补贴、奖金等，公司全力配合应届生申请上海市户口。

一、 工作职责：
1. 负责国内外同类品种的文献资料收集与整理；
2. 负责所辖临床项目的方案设计、资料（CRF、研究者手册、综述、总结报告、说明书等）编写；
3. 负责所辖临床项目的SAE审核、技术支持工作；
4. 负责对所辖临床项目的质量抽查，确保所辖项目的临床试验严格按照既定计划进行；
5. 负责对项目CRA、QA等进行方案培训；6. 负责对所辖医学助理的技术指导与培训。

二、 任职要求：
1. 学历要求：博士学历。
2. 专业要求：临床医学相关专业（本科必须为临床医学专业，研究生为科研型）。
3. 工作经验：在医院临床科室、制药企业或CRO公司有相关实习/工作经验者优先，有肿瘤、内分泌心血管、抗生素项目临床经验者优先。
4. 能力要求：
（1） 具有较强的领导能力和执行力；
（2） 具有较强的管理经验；
（3） 具有较强的独立科研能力及逻辑思维能力；
（4） 具有清晰地书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极地沟通；
（5） 具有独立工作能力，但同时又具有较强的集体意识和良好的团队合作精神；
（6） 具有优秀的问题协调/解决能力及应急预案管理能力；
（7） 具有良好的适应能力，能在时间限制和任务压力下工作；
（8） 在本行业有一定的人脉关系基础，具有良好的人际关系；
（9） 热爱并看好本行业，有良好的职业道德和奉献精神。
5. 技能要求：
（1） 具有丰富的医药行业相关知识和管理经验；
（2） 熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》，熟悉ICH-GCP，熟悉药物研发的全过程，精通临床试验全过程，熟悉国内外临床研究发展与现状；（具SFDA认可的相关GCP培训合格证书者优先考虑。）
（3） 全面掌握临床试验管理规范的知识，并能执行相关培训及质量控制；
（4） 具有培训和研究者会议演讲的技能；
（5） 能独立查阅有关文献资料，撰写各类报告。
6. 外语要求：英语水平相当于CET6（以面试中的笔试成绩为准），须熟练阅读并理解英文文献资料。
7. 电脑要求：掌握电脑的基础知识，能熟练操作中英文操作系统，熟练掌握办公自动化软件的应用。
8. 其他要求：
（1） 人品端正，诚实可信；
（2） 身体与心理健康，热爱生活；
（3） 具有良好的企业形象意识。

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