[北京]北京亿灵伟业医药科技发展有限公司2011招聘

发布时间：2010-11-26
工作地点：北京
信息来源：协和医科大学
职位类型：全职
职位描述
减小字体增大字体北京亿灵伟业医药科技发展有限公司招聘计划 公司简介： 亿灵医药成立于2001年，2000余万元的总资产投入和实力使亿灵成为中国本土成长最迅速的合同研究组织（CRO）。其在沈阳的研发基地是辽宁省高新技术企业。公司的主营业务：释药技术、人体生物等效性试验和药代动力学研究、Ⅰ-Ⅳ期临床研究等。致力于提供医药企业研发、注册与临床的整体解决方案 。 亿灵医药做为专业机构，致力于为国内外客户提供国际水准的化学药、生物制品、中药及天然药物、医疗器械的Ⅰ-Ⅳ期临床研究、临床前药效、药代、及安全性研究、数据管理及统计分析等全方位一站式服务。在临床药理研究方面亿灵医药是国内首家通过CNAS认证的民营企业（№. CNAS L3398），拥有2000㎡国际权威认证的CNAS试验室、多家长期合作临床基地和中药标准化研究中心。得天独厚的资源优势、科研体系和临床试验体系确保了亿灵的快速发展，同时也为每一位合作伙伴提供了科学、严谨、规范、翔实的试验数据，保障了合作伙伴决胜千里。 亿灵CRO、专业服务、质量保证，亿灵医药的客户遍布全国各地，并与客户建立了良好的合作伙伴关系。已经累计完成各类项目100多个，能为医药企业带来更优质、高效的CRO服务。 联系我们：地址：北京市朝阳区东四环中路82号金长安大厦A1501 邮编：100022网址：ww***com[点击查看] 招聘岗位统计师工作职责：1、临床试验方案统计部分设计2、样本量计算、随机化3、负责数据整理及分析工作4、数据盲态审核相关资料准备5、撰写统计分析计划书和统计分析报告任职要求：1、卫生统计、预防医学、流行病学、数理统计专业或统计学2、研究生以上学历；3、系统学习过数理统计学专业知识，掌握常用统计方法4、掌据SAS编程，能熟练应用SAS进行生物医学统计5、有医药统计工作经验者优先考虑6、有较强的学习能力及较好的表达和沟通能力，具有良好的团队协作精神 技术支持经理岗位职责：1、负责临床研究项目的学术支持工作，包括项目调研、与专家的沟通、方案设计、资料撰写、文献检索与翻译、论文撰写； 2、根据相关要求撰写、整理、审查申报资料； 3、负责公司技术文档的校对、核查工作； 4、负责各种药物医学信息及市场信息调研，为公司业务提供技术支持； 职位要求：1、医学专业硕士及以上学历；2、熟悉药品管理法规、药品注册法规等法规性文件；优秀的申报资料的撰写能力和对申报资料审核的能力；能熟练的查阅和翻译专业外语文献资料；具有较强的文字撰写能力；3、具有良好的语言沟通能力，做事认真耐心，能独立思考和解决问题。 监察员岗位职责：1、通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行；2、负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、公司标准操作程序和国家法规进行；3、对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理，按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作；4、负责临床试验当地医院的协调、监查与质量控制、进度督促、报告、文件管理等；5、检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况，发现问题、分析问题、提出解决方案并实施；6、定期归纳并提交监查报告；填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误；7、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题，协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系；职位要求：1、医药学相关专业大专以上学历；2、较强的沟通、协调能力；乐观开朗、主动积极，能承受压力，能独立思考和解决问题；3、具有团队精神，善于与同事合作，责任心强；4、能适应出差。 项目助理岗位职责:1、协助项目经理完成药品临床试验的组织、管理以及实施；2、完成对临床试验的监查，确保试验质量；3、协助组织有关项目的各类会议；4、参与有关项目文件资料的整理、归档、保存等；职位要求:1、医学或药学专业本科或以上学历；2、熟悉GCP及相关药政法规，有临床试验的监查经验；3、较强的沟通、协调、分析以及理解能力；能够阅读专业英语文献资料；4、熟练掌握办公常用软件Office。

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