美吉斯药业集团（厦门）

职位：2009招聘
发布时间：2009-03-12
工作地点：其它
信息来源：沈阳药科大学
职位类型：全职
职位描述
美吉斯药业集团 　　美吉斯药业集团总部位于福建省厦门市，创立于1997年，是一家涵盖了医药中间体、原料药和成品药完整产业链的专业化、国际化药业集团，拥有五家控股企业，是由美国MYLAN LABORATORIES INC.通过印度制药行业龙头企业MATRIX集团在中国全资控股的集团公司。 MYLAN公司始建于1961年，总部设在美国宾夕法尼亚州匹兹堡市，公司股票在美国纽约证券交易所上市。MYLAN的产品范围涵盖普药、专利药和医药原料，品种多达570多种，是全球领先的非专利药和特效药生产商之一。MYLAN公司在2007年5月收购了印度MATRIX集团，并于同年10月完成了令世界制药行业瞩目的并购——以50亿欧元收购了全球第二大跨国公司——默克公司的通用名药物部门，从而跻身为全球第二大原料药供应商和第三大跨国性的非专利药品生产商。MYLAN的商业领域遍布全球90多个国家，目前员工遍布全球各大洲，人数超过12000人。2007年MYLAN的销售额近48亿美元。 　　MATRIX是在印度孟买和新德里股票交易所上市的上市公司，主要生产医药原料药、中间体和成品药。目前已发展成为一个全球性的生产原料药和普药的药品生产商，拥有6个多功能的符合cGMP要求的原料药和制剂生产基地，员工人数超过2300人。目前MYTRIX在中国、南非、比利时、瑞士和美国拥有独资、合资的生产基地和研发机构，2007年的销售额为3.6亿美元，为印度第三大制药公司。 美吉斯药业集团是MATRIX在中国全资控股的集团公司，主要生产以抗艾滋病为主的原料药及部分制剂，以及治疗抑郁症、胃病、呼吸系统疾病、心血管类、抗真菌、抗过敏类的其他制剂近40个品种（规格），员工人数近700人。迈克集团在福建厦门和江苏大丰拥有的医药产业化基地总面积达22万平方米，其生产体系完全参照现行的药品生产质量管理规范和国际上最新的行业标准搭建，并通过精确的生产工艺以及严谨的质量检测控制程序、完善的质量保证体系高度确保药品质量。同时，生产基地在安全、健康、环境方面严格遵守国家规定的环保与安全标准。集团的手性药物、抗艾滋病原料药的合成生产能力在国内处于领先水平。其中原料药生产基地通过了国内GMP认证和南非的MCC 认证，是中国政府指定的四家抗艾滋病药物的生产基地之一。 　　美吉斯药业集团的国际营销网络覆盖世界各地，以优质的服务和卓越的信誉赢得了国际公司和外国政府的信赖。作为中国抗艾滋病原料药最大的出口商之一，也是国内唯一一家与美国克林顿基金会签约的制药企业，公司的产品大量出口到巴西、印度、南美、南非等30多个国家和地区。 美吉斯关注健康、呵护生命。 美吉斯的使命是向所有渴望拥有健康的身体、心灵和未来的人提供高品质的健康产品，让一切努力和精彩生活成为可能。我们专注于这项具有无限发展空间的伟大事业并与健康事业一起共同成长。　　　 1、质量员（实习） (3人) No.822976 职位基本要求 学历要求： 大专以上 性别要求： 不限 职位性质： 全职、实习 招聘对象： 应届生以上 专业要求： 化学等相关专业 外语要求： 英语 工作地点： 厦门市 职位职责和职位要求(Job Responsibilities & Requirements)： 资质要求： 1.化学、化工、制药及相关专业大专以上学历者优先； 2.思维清晰，反应敏捷，积极好学。 3.擅长专业英语阅读，翻译，有一定的英语听说能力 4.能熟练应用WORD、EXCEL、POWERPOINT等办公软件； 岗位职责： 1.0负责监督SOP的执行。 Responsible for monitoring the execution of the SOPs. 5.0做产品质量回顾。 Performing product quality reviews 6.0负责与其他部门人员协调，对不符合或者失误进行调查，监督纠正和预防措施的落实，并做好其必要的记录和文件工作。 Responsible for coordinating with other departmental personnel in failure investigations, implementation of corrective &； preventive actions and for necessary documentation. 7.0参与内部自检工作和对车间执行GMP情况的日常检查工作。 Performing the internal quality Audits and routine audit of execution of GMP in workshop. 8.0负责QA主管交办的其他事务。 Responsible for any other activity assigned by QA manager. 　　2、招聘职位：仪器分析员 (1人) No.826445 职位基本要求 学历要求： 本科以上 性别要求： 男 职位性质： 全职 招聘对象： 三年工作经验以上 外语要求： 英语 工作地点： 厦门市海沧区 职位职责和职位要求(Job Responsibilities & Requirements)： 1、负责原辅料、中间体、成品及过程反应物料的仪器分析； 2、负责相关分析仪器的校验、维护保养； 3、负责分析方法的建立； 4、确保所承担工作按GMP要求进行。 技能要求：三年以上工作经验，熟悉Agilent1100,1200,岛津10A液相色谱使用。 　　3、产品研发工程师 (1人) 职位基本要求 学历要求： 本科以上 性别要求： 男 职位性质： 全职 招聘对象： 三年工作经验以上 外语要求： 英语 工作地点： 厦门市海沧区 职位职责和职位要求(Job Responsibilities & Requirements)： 1、负责原辅料、中间体、成品及过程反应物料的仪器分析； 2、负责相关分析仪器的校验、维护保养； 3、负责分析方法的建立； 4、确保所承担工作按GMP要求进行。 技能要求：三年以上工作经验，熟悉Agilent1100,1200,岛津10A液相色谱使用。 　　4、招聘职位：QC经理 (1人) No.589204 职位基本要求 学历要求： 本科以上 性别要求： 不限 职位性质： 全职 招聘对象： 五年工作经验以上 外语要求： 英语水平要求良好 工作地点： 厦门市海沧区 职位职责和职位要求(Job Responsibilities & Requirements)： 岗位职责： 1. 进行实验室小试研究工作，包括有机合成路线的优化、改进与开发。 2. 负责小试工艺转移至中试的验证与改进。 3.认真执行、贯彻实验室安全卫生工作，遵守实验室防火、防盗、防触电措施等实验室规章制度。 4. 负责所在课题组的设备的使用、维护。 5.完成领导交代的其他任务。 任职要求： 1、化学制药/有机合成/制药工程专业； 2、本科以上学历，年龄35岁以下，从事原料药产品技术开发5年以上； 3、英语水平良好者优先。

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