广州中一药业有限公司

职位：销售代表、药理临床研究员
发布时间：2008-11-25
工作地点：广州
信息来源：沈阳药科大学就业网
职位类型：全职
职位描述
广州中一药业有限公司 　　广州中一药业有限公司是一家具有现代化专业水平的国家中药老字号大型中成药生产企业，隶属于广州医药集团有限公司，有员工1300多人，年销售额近10亿元。 　　公司致力于打造“全国治疗糖尿病药品生产基地”、“华南地区消化道药品生产基地”及“中国糖尿病中成药第一品牌”，现生产六大剂型130多个品种，其中独家品种21个，国家中药保护品种13个，已形成治疗糖尿病药品和消化系统药品两大系列。 　　公司专注于发展人类健康产业，致力于向全民普及健康知识，为全国的糖尿病患者建立了专门的服务体系——“消渴健康之家”，与全国逾100家医院合作建立了“消渴健康之家服务点”，为糖尿病患者实行减免就诊费用、免费检测血糖、赠阅科普杂志、提供健康咨询等便民服务。 为加快科技创新的步伐，公司于2006年成立全国首家“中一糖尿病药物研究工作室”，2007年升级为“广州市中一糖尿病药物工程技术研究开发中心”，集国内知名医学药学专家、研发机构为一体，加快糖尿病系列新产品的研究，开发。 　　2007年底，在国家产品质量和食品安全专项整治现场检查中，公司得到检查组的赞扬，并被中国医药质量管理协会授予“药品质量诚信建设示范企业”称号，这是迄今为止广东省首家获此殊荣的药品生产企业。 　　公司网址：ww***com[点击查看] 　　联系人：杨小姐 电话：020-82091956 传真：020-32067134 　　职位需求 　　销售代表 　　工作职责： 　　1、销售目标的完成:根据个人业绩指标，制定所负责目标市场的销售计划，进行市场调研，筛选所负责目标市场中各产品的目标客户，并拜访、了解需求，结合公司产品特点设计合作方式，并积极协调内外资源以实现销售，确保销售目标完成； 　　2、市场开发：根据本部门的经营目标、市场开发计划和具体实施方案，进行潜在客户的开发，了解客户需求动态，及时反馈客户开发的进展情况,以便实现本部门的经营目标； 　　3、应收款管理：根据本部门经营目标、销售价格体系和销售政策，与客户及公司财务人员保持良好沟通，提前知会客户做好付款准备，掌握催收技巧，确保货款顺利回收；严格执行客户信誉额度制度，控制应收款额度，加快销售资金的回笼，以提高公司资金周转率，降低公司经营风险； 　　4、客户关系管理：进行例行客户拜访，及时了解客户要求，通过产品培训与推广、邀请参展与顺访公司、制定与实施合理的销售策略，与客户保持畅通的沟通渠道，随时了解客户要求；及时协助处理客户异议和投诉，以满足业务长远发展的需要； 　　5、客户满意度:按照公司订单流程及时处理订单，通过与客户交流，及时搜集、反馈客户投诉、意见、建议，敦促公司快速响应，提高客户满意度； 　　6、资源的有效使用:严格执行公司的费用政策，做好销售费用预算，了解各阶段的销售重点，评估客户对资源需求的合理性，确定费用使用方式，跟踪使用效果，及时总结改进，提高资源使用的有效性; 　　7、完成部门临时工作安排。 　　职位要求： 　　1．医学专业，本科及以上学历毕业； 　　2．立志于从事医药市场营销工作和营销管理工作； 　　3．具备较强的承受压力能力，能吃苦耐劳； 　　4．具备良好的团队合作精神; 　　5、身体健康; 　　6、能适应长期出差。　　 产品研发工艺员 　　工作职责: 　　1、根据公司的新产品研究计划能独立按进度完成相关的工艺小试、中试和试生产研究，独立完成产品的工艺验证，并能指导质量标准研究岗开展相关的研究工作; 　　2、能按《药品注册管理办法》的要求开展药品的工艺和质量标准研究，并按要求填写原始记录及撰写相关的申报资料; 　　3、大部份时间在公司内工作，包括在公司车间内工作。因项目需要公司将安排到合作单位的住所工作; 　　4、熟悉《药品注册管理办法》、《药品生产质量管理规范》等药政法规和规定以及新产品研究相关的技术指导原则。 　　职位要求: 　　1、硕士研究生及以上学历，药学、中药学、药剂学、制药工程专业毕业; 　　2、年龄32岁以下; 　　3、立志于从事药品研发工作; 　　4、具备较强的承受压力能力，能吃苦耐劳； 　　5、具备创新能力、良好的沟通适应能力以及团队合作精神; 　　6、字体端正。 　　药理临床研究员 　　1、根据公司的计划对新产品或已上市产品的功能主治提出药理、临床和作用机研究要点，能独立按进度协助试验单位完成相关的药理毒理和临床研究，并能协助工艺和质量标准研究岗共同开展相关的研究工作; 　　2、部份时间在公司内工作，包括在公司车间内工作。因项目需要在全国各地进行临床试验和相关试验的监查; 　　3、能按《药品注册管理办法》的要求撰写相关的申报资料; 　　4、熟悉《药品注册管理办法》、《药品生产质量管理规范》、《药物非临床研究质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范》等药政法规和规定以及新产品研究相关的技术指导原则。 　　职位要求: 　　1、硕士研究生及以上临床医学、药理专业毕业，但须具备临床医学背景; 　　2、年龄32岁以下; 　　3、立志于从事药品研发工作; 　　4、具有较强的承受压力能力，能吃苦耐劳; 　　5、具备创新能力、良好的沟通适应能力以及团队合作精神; 　　6、字体端正。

[关闭窗口]

公司简要介绍：
不详 不详